Моему мальчику делали МРТ в 6 месяцев, на следующий день после ЭЭГ и при предварительном диагнозе эпилепсия. Я очень понимаю, как это нервно.
Я не знаю финских протоколов, но у нас в ЮАР, это был не столько наркоз, сколько снотворное, и анестезиолог находилась рядом с малышом с момента, когда она вколола лекарство и до момента, когда его привезли обратно ко мне, не отходя от него никуда. Через 5 минут после окончания МРТ мне разрешили спуститься к ребенку в.... я не знаю как это называется - пост-МРТ палата? Там наблюдают детей еще полчаса после МРТ на всякий случай. Потом мы вернулись в нашу обычную палату и где-то через час мальчик проснулся и потребовал есть. К вечеру того же дня мы уже были дома.
Мне было страшно, но то, как мне обьясняли процедуру и то, что там рядом всегда была врач, меня немного успокаивало. Ребенку было окей, но у него и возраст, когда все, в принципе, окей. Ему не очень было в кайф не есть за пару часов до седации, но что уж тут поделаешь.
Да, нам уже и письмо пришло с подробным описанием процесса, и русскоязычная медсестра позвонила сегодня все подробно рассказала.
За 6 часов нельзя есть, за 2 часа уже и пить. Максимум за этот промежуток можно дать 2 децилитра воды или прозрачного сока, ни в коем случае не молока, и ничего молочного. Витамины нельзя давать уже сейчас, мелатонин и прочие такие легкие препараты тоже. Но мы и не принимаем. Болеть тоже нельзя)
В 10:30 надо прийти в больницу, там в палате ей наклеят пластыри с анестезией, чтобы не было больно ставить капельницу с препаратом. В 12:30 мрт на полчаса, и потом часа 3-4 отходняков в больничной палате. На само мрт родителей не пустят. Пока совсем не отойдет от наркоза, домой не выгонят.
С ней пойдет Андрей, потому что с малышом мне будет сложно, да и Вероника вот меня будет больше нервничать.
И все равно мне сыкотно!
Но, спасибо за ваш опыт! Как в итоге, все у малыша хорошо, и эпилепсии нет?
По описанию, у нас было все примерно так же. На самом МРТ я тоже не была, и да, через пару часов после того как ребенок проснулся и поел нас в итоге тоже выписали.
Это все ужасно волнительно, конечно. Но хорошо, что менее волнительный родитель будет с ребенком, потому что иначе ужасно сложно и ребенка поддерживать и свои переживания держать в себе....
У малыша все окей, но младенческая миоклоническая эпилепсия у него была. МРТ просто показал, что эпилепсия не из-за поражений мозга, поэтому лечили его медикаментозно.
Недавно на эту тему случайно услышала блогершу, которая в Корее живет и с ребенком старшим что-то не так. Так вот они его обследовали, врач сказала, что это не аутизм, не сдвг, он в целом нормальный, но из-за тяжелых родов и были повреждены некоторые зоны мозга и ему сложнее в раза в три концентрироваться и тяжелее учиться, он постоянно прреключается. Это не значит, что он безнадежен, просто нужно больше терпения и внимания к таким детям. И что касается языков - родителям рекомендуется говорить только на родном языке, это по какой-то причине (я уже не помню) очень важно. В будущем, они могут быть очень успешными, но им дается все сложнее.
И вот с девочкой, которая на киноклуб очень редко заглядывает, разговаривали. У нее ребенок четырех лет не говорит, у него какой-то свой людоедский язык и словнчки отдельные. Она в отчаянии, видит, что ребенок сильно отстает от сверстников и как его эта разница выводит, он психует, злится. Врачи аутизм не ставят, к логопеду не направляют, пока наблюдают. Наш ведущий-психолог с детьми тоже работает, порекомендовал переключиться с развивашек на что-то творческое, говорит, что может перерасти это все.
Вдруг пригодится, в Хельсинки есть русская логопед Ольга Юнтунен, она работает со сложными детьми, в спектре и т.п. От вас далеко , конечно, но разово проконсультироваться можно. Она есть в фейсбуке.
Comments 15
Reply
Я наверное не могу соотнести пользу от получения информации с риском от наркоза.
Reply
Reply
Reply
Reply
Я не знаю финских протоколов, но у нас в ЮАР, это был не столько наркоз, сколько снотворное, и анестезиолог находилась рядом с малышом с момента, когда она вколола лекарство и до момента, когда его привезли обратно ко мне, не отходя от него никуда. Через 5 минут после окончания МРТ мне разрешили спуститься к ребенку в.... я не знаю как это называется - пост-МРТ палата? Там наблюдают детей еще полчаса после МРТ на всякий случай. Потом мы вернулись в нашу обычную палату и где-то через час мальчик проснулся и потребовал есть. К вечеру того же дня мы уже были дома.
Мне было страшно, но то, как мне обьясняли процедуру и то, что там рядом всегда была врач, меня немного успокаивало. Ребенку было окей, но у него и возраст, когда все, в принципе, окей. Ему не очень было в кайф не есть за пару часов до седации, но что уж тут поделаешь.
Reply
За 6 часов нельзя есть, за 2 часа уже и пить. Максимум за этот промежуток можно дать 2 децилитра воды или прозрачного сока, ни в коем случае не молока, и ничего молочного.
Витамины нельзя давать уже сейчас, мелатонин и прочие такие легкие препараты тоже. Но мы и не принимаем.
Болеть тоже нельзя)
В 10:30 надо прийти в больницу, там в палате ей наклеят пластыри с анестезией, чтобы не было больно ставить капельницу с препаратом. В 12:30 мрт на полчаса, и потом часа 3-4 отходняков в больничной палате. На само мрт родителей не пустят. Пока совсем не отойдет от наркоза, домой не выгонят.
С ней пойдет Андрей, потому что с малышом мне будет сложно, да и Вероника вот меня будет больше нервничать.
И все равно мне сыкотно!
Но, спасибо за ваш опыт! Как в итоге, все у малыша хорошо, и эпилепсии нет?
Reply
Это все ужасно волнительно, конечно. Но хорошо, что менее волнительный родитель будет с ребенком, потому что иначе ужасно сложно и ребенка поддерживать и свои переживания держать в себе....
У малыша все окей, но младенческая миоклоническая эпилепсия у него была. МРТ просто показал, что эпилепсия не из-за поражений мозга, поэтому лечили его медикаментозно.
Reply
Недавно на эту тему случайно услышала блогершу, которая в Корее живет и с ребенком старшим что-то не так. Так вот они его обследовали, врач сказала, что это не аутизм, не сдвг, он в целом нормальный, но из-за тяжелых родов и были повреждены некоторые зоны мозга и ему сложнее в раза в три концентрироваться и тяжелее учиться, он постоянно прреключается. Это не значит, что он безнадежен, просто нужно больше терпения и внимания к таким детям. И что касается языков - родителям рекомендуется говорить только на родном языке, это по какой-то причине (я уже не помню) очень важно. В будущем, они могут быть очень успешными, но им дается все сложнее.
Reply
Reply
И вот с девочкой, которая на киноклуб очень редко заглядывает, разговаривали. У нее ребенок четырех лет не говорит, у него какой-то свой людоедский язык и словнчки отдельные. Она в отчаянии, видит, что ребенок сильно отстает от сверстников и как его эта разница выводит, он психует, злится. Врачи аутизм не ставят, к логопеду не направляют, пока наблюдают. Наш ведущий-психолог с детьми тоже работает, порекомендовал переключиться с развивашек на что-то творческое, говорит, что может перерасти это все.
Reply
Вдруг пригодится, в Хельсинки есть русская логопед Ольга Юнтунен, она работает со сложными детьми, в спектре и т.п. От вас далеко , конечно, но разово проконсультироваться можно. Она есть в фейсбуке.
Легкого наркоза Веронике, и чистого МРТ!
Reply
Посмотрим, как у нас пойдут дела. Я очень надеюсь, что в школу она пойдет без тьютора. Ну или с минимальным уровнем поддержки
Reply
Leave a comment