Я с трудом пока ориентируюсь на этом сайте, как и в принципе на форумах в качестве пользователя. Но я хочу сделать низкий поклон Вам за эту статью! Как же здорово, получить такой блок полезнейшей информации для анализирования и использования. В двух словах: у меня ребёнок 4 года ( возраст) из них 4 года по больницам всей страны и Израиль. Результатов 0. Страдает питание, детокс, физическое развитие. При этом нет ни одного серьёзного диагноза. Наступил момент, когда ребёнок настолько был истощён (при пробах различных диет и детских смесей самых разнообразных), что его просто положили под парентеральное питание, т.к есть через рот он совсем не мог. И тогда стало ещё хуже. Врачи не знали, как отделаться от нас. И ни один врач традиционной медицины, разводя руками: "мы не знаем,что с Вашим ребенком", имея 3 тома результатов анализов, в том числе экзом!!!, в котором сказано, что грубых мутаций ребёнок не имеет, не предложил сдать панель метилирования! До этого я дошла сама, и эврика!!!! все ответы были там! В этой панели! И наконец
( ... )
Подскажите, пожалуйста, на какие мутации желательно сдать анализ ребенку 5 лет, с дефицитом массы и роста, сильной наследственной нелюбовью к луку и белковой пище? По обычным обследованиям +\- здоров. Хочу понять, какими добавками можно его поддержать.
Сдайте тест 23эндми, там будет много полиморфизмов, в том числе описанных в этом посте. Можно сдавать вариант за 99$, т.к. для обменки нужны только сырые данные. Но если взять полный тест за 199$, то там еще есть отдельные панели по здоровью и генетич.заболеваниям.
Лук и белок ограничивают при поломке cbs, как и другие высокосерные продукты. Но маловероятно, что вкусовые предпочтения, являются прямым свидетельством этой поломки. Скорее можно было бы говорить о ее наличии в случае именно выраженной реакции, ухудшерия самочувствия при употреблении серных продуктов. Но есть люди с гомозиготами в этом гене, а едять много мяса, яиц и т.д. и хорошо себя чувствуют.
«Цинк нужен, так как с мутацией MTHFR - обычно высокий уровень меди и низкий уровень цинка» Странно, у меня полиморфизм MTHFR (1298A>C) A/C, при этом всегда цинк в норме, хотя я его дополнительно не принимаю, а медь всегда ниже нормы (даже после курса приема поливитаминов медь доползает только до нижней границы нормы).
Подскажите пожалуйста могут ли некорректно показывать уровень гомоцестиина при таких мутациях генов? MTHFR 677 (гетерозиготный тип), MTHFR 1298 (гетерозиготный тип) , MTR 2756 (нормозиготный тип), MTRR 66 (гомозиготный тип) . И возможно у вас есть статья в которой объясняется что такое митохондральная дисфункция? Спасибо!
Пожалуйста, подскажите еще по вопросу повышенного дофамина. Чтобы его понизить нужно избегать метиловые группы. Но у нас мутация в гене MTRR MTHFR, и нужны метиловые группы витаминов B12, B9. Как быть?
Добрый день, подскажите пожалуйста, очень прошу! Есть мутация гомозиготная MTRR, гетеро MTHFR 1298, гетеро COMT, при этом гомоцистеин 4! Предполагаю что наверно присутствует мутация CBS, но на него анализы не сдавала (в городе у нас не делают). После добавок с MSM начинает кружиться голова, от кальция также и в последнее время от брокколи становится прям плохо. Как быть? Можно ли есть мясо или нет? Совсем запуталась. Из добавок принимаю активный В-комплекс и магний. При всем этом волосы выпадают постоянно, не прекращаясь, а все витамины для волос с большим количеством серы. Я в тупике, подскажите куда двигаться дальше, куда копать и как обойти мутацию CBS?? Извините за сумбур, написала как есть. Забыла добавить, очень видны на ногах сосудистые сеточки.
Comments 75
Reply
Reply
Лук и белок ограничивают при поломке cbs, как и другие высокосерные продукты. Но маловероятно, что вкусовые предпочтения, являются прямым свидетельством этой поломки. Скорее можно было бы говорить о ее наличии в случае именно выраженной реакции, ухудшерия самочувствия при употреблении серных продуктов.
Но есть люди с гомозиготами в этом гене, а едять много мяса, яиц и т.д. и хорошо себя чувствуют.
Reply
Странно, у меня полиморфизм MTHFR (1298A>C) A/C, при этом всегда цинк в норме, хотя я его дополнительно не принимаю, а медь всегда ниже нормы (даже после курса приема поливитаминов медь доползает только до нижней границы нормы).
Reply
Reply
Пожалуйста, подскажите еще по вопросу повышенного дофамина. Чтобы его понизить нужно избегать метиловые группы. Но у нас мутация в гене MTRR MTHFR, и нужны метиловые группы витаминов B12, B9. Как быть?
Reply
Reply
Волосы могут сыпаться от других дефицитов, не обязательно серы. Железо (ферритин) сдавали?
Reply
Reply
Leave a comment