-
(Untitled)
Все-таки время летит невозможно быстро. Не успели мы обернуться, как снова начался прием документов на конкурс по стипендиальной программе! Да, несмотря на то, что в этом году многие дарители вынужденно вышли из программы «Пять с плюсом», мы надеемся найти поддержку для всех достойных помощи детей. Напоминаем, что на стипендию-2023 фонда «Созидание ( Read more... ) -
(Untitled)
Выпускной вечер, из школьного детства в юность...Этот вечер запомнится навсегда, все девочки мечтают быть самыми-самыми красивыми в этот сказочный вечер. А мечты, как известно, должны сбываться. В этом году в роли Феи Крестной для 10 девочек из наших подопечных семей выступила команда PEOPLETALK. Все было всерьез и по-настоящему, с самого раннего ( Read more... ) -
(Untitled)
Альбинизм - диагноз редкий. Бывает так, особенно в регионах, что человек с альбинизмом приходит в поликлинику и оказывается первым пациентом с таким заболеванием в практике врача. Кроме того, клинические рекомендации для пациентов с альбинизмом в России до сих пор не разработаны, никакого протокола лечения нет и получить комплексную помощь ( Read more... ) -
(Untitled)
Этот день останется в памяти навсегда, второго такого уже не будет - школьный выпускной! В эти выходные большинство российских 11-классников получили аттестаты и заслуженные медали. Все, конечно, готовились, покупали и шили наряды. Пяти нашим стипендиаткам сказочно повезло: платья на выпускной им подарили. В конце апреля в ходе благотворительного ( Read more... ) -
(Untitled)
Виталику 8 лет и за свою жизнь он перенес около двадцати переломов и несколько операций. У мальчика несовершенный остеогенез, у него очень хрупкие кости, таких детей называют «хрустальными». Болезнь неизлечимая, можно только с помощью специального препарата - лекарство вводят через капельницу - увеличивать плотность костей. И такое лечение Виталик ( Read more... ) -
(Untitled)
Нам пишут…
"Вам пишет библиотекарь д. Лошкари, Кировской области. Библиотеку приняла я 3 месяца назад, фонд очень маленький, финансирование плохое, мало детских книг, они все старые. Нет канц.товаров и игр… Наша деревня находится в 47 км от районного центра, население около 500 человек. Библиотека существует в здании Дома культуры с 1978 года. В ( Read more... ) -
(Untitled)
Алина наша стипендиатка уже несколько лет. У девушки остаточное зрение 5%, что не мешает ей вести активную жизнь и добиваться своих целей:
"Здравствуйте, дорогая Валентина! Поздравляю с летом и праздниками! Жизнь продолжается и я рада вновь Вам написать. Надеюсь - Вы и Ваши близкие отдохнете летом и наберетесь сил!
Закончился учебный год и мой 10 ( Read more... ) -
(Untitled)
Вот уже несколько лет 21 июня отмечается Всемирный день осведомленности об аниридии.
Аниридия - это редкое врожденное генетическое заболевание, при котором отсутствует радужка, защищающая сетчатку от солнечных лучей. По статистике, из 50-100 тысяч детей 1 рождается с аниридией. Диагноз входит в список неизлечимых. Глазное заболевание может ( Read more... ) -
Всем миром!
В начале февраля этого года благотворительный фонд «Созидание» стал участником проекта «Всем миром» на Первом канале. В прямой эфир несколько раз вышли репортажи о подопечных фонда по медицинской программе. В ходе просмотра телезрители делали пожертвования. В общей сложности было собрано 12 559 617 рублей! На эти деньги мы смогли помочь - оплатить ( Read more... ) -
(Untitled)
Одним из редких генетических заболеваний, которым занимается наш фонд, заинтересовалось государство. Накануне в Общественной палате состоялась Первая Всероссийская конференция по альбинизму. На мероприятие собрались члены общественных организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями, сами пациенты с альбинизмом, родители, ( Read more... )