Выбор.
Практически вся наша жизнь состоит из выбора. Пойти направо или налево, одеть розовую блузку или голубую, сделать что-то или не делать. Я даже прикинула, что, возможно, мы делаем выбор с самого рождения.
Я специально убрала под кат то, что некоторых из вас (я знаю) может раздражать.
И здесь, кстати, тоже ваш выбор: читать или не читать.
Я не буду много писать. Моя "любимая женщина" Диана bez_bagazha сама все хорошо и понятно написала.
И снова выбор: не верить и пройти мимо или же не веря все же дать шанс другим. У этих людей есть надежда и вера в успех, насколько это возможно в такой ситуации, а значит всегда есть шанс чего-то достичь.
-------------------------------------
"...Я хочу попросить у вас помощи для этой девочки - Лильки.
http://lilka.by/ Это дочь моих знакомых из Беларуси. Ей 6 лет и у нее ДЦП.
Полный диагноз звучит устрашающе: ДЦП, спастическая диплегия, резко выраженный тетрапарез.
Задержка психо-речевого развития, судорожный синдром, микроцефалия,
деформация стоп, сходящееся косоглазие, сколиоз, спастический подвывих
головки левого бедра. 4 степень утраты здоровья. Таких детей не лечат.
Поддерживают в их тяжелом состонии. Дают противосудорожные препараты.
Таких детей мы не видим. Они лежат дома. Не говорят, не видят, не
двигаются. И так до самого конца.
Если которотко, ей помогает методика Глена Домана и я хочу помочь ее
родителям собрать деньги на поездку в штаты в институт Домана.
И, ребята, вы не представляете, как это тяжело - собрать деньги на
ДЦПшника. Никто не верит, что помочь можно. Людям проще давать на
операции, которые ррраз, и вылечат, ну, хотя бы дадут видимое улучшение.
Мне за неделю удалось собрать всего 290 дол. правда, не знаю, сколько
еще прийдет на Яндекс деньки и вебмани.
Посмотрите видео http://lilka.by/, почитайте текст внизу, я его размещала на фейсбуке.
https://www.facebook.com/diana.maslennikova.7
Если появится желание помочь - я буду просто очень рада и безмерно
благодарна.
В сущности, я прошу помощи, не для нее, а для ее родителей - Димы и Оли.
Почему для родителей? Я читала дневник ее папы Димы
(lilkindad.livejournal.com), читала о том, что им приходится носить
Лильку почти всю ночь на руках, укачивать, петь ей песенки, чтобы прошли
судорги. Читала и думала - мы все знаем эту боль и напряжение, когда
болеют наши дети. Мы все носим их на руках, когда они болеют, сколько бы
они не весили, лишь бы облегчить их страдания. Не спим ночами. Но, слава
Б-гу, нам не приходится это делать из ночи в ночь уже шесть лет подряд.
С моей точки зрения это - великий родительский подвиг - верить в
выздоровление своего ребенка, несмотря на общепринятое мнение и делать
для этого все возможное и невозможное. Ведь насколько проще было бы
просто дать ей успокоительных и забыться.
Они пошли более сложным путем. выбрали лечение по Глену Доману. Методика
Домана служит для реабилитации детей с ДЦП, аутизмом, эпилепсией,
генетическими болезнями и представляет собой комплекс занятий, который
разрабатывается в Институтах Достижений Потенциала Человека (Institutes
for the Achievement of Human Potential, IAHP), США. Институты не
являются клиникой, и не занимаются лечением или реабилитацией. Вместо
этого они проводят детальное тестирование ребенка и создают программы
для работы. А саму работу выполняют родители. Именно работу - домашний
ежедневный, многочасовой, интенсивный труд, для выполнения которого
требуется самоотверженность, на которую не способен ни один нанятый
человек, а только близкие, любящие люди. Каждая манипуляция делается
десятки раз в день по таймеру, что занимает 6-8 часов ежедневно. Без
выходных, несколько лет. Люди, которые лечат своих детей по методике
Домана, тратят на это все свое время, у них почти не остается
возможности заработка, они остро нуждаются в финансовой поддержке.
Самостоятельно изучив методику, Дима и Оля соорудили все необходимые
приспособления, и занялись реабилитацией сами, дома, в семье. После
нескольких месяцев труда появились результаты. К Лильке вернулось
зрение, хотя вначале врачи говорили, что у нас «корковая слепота».
Снижается мышечный тонус, появилась двигательная активность. Диагноз
микроцефалии выглядит уже сомнительным, потому что ее голова начала
расти. Специальная диета помогла наладить пищеварение, бессонные ночи
стали реже. Специальные упражнения позволили отказаться от
противосудорожных средств, судороги при этом сократились с десятков раз
до отдельных случаев. Прекратилось подавление психики одурманивающими
лекарствами, и в глазах ребенка, которого считали «растением», «овощем»
- загорелась радость, интерес к жизни, интеллект. Дима пишет:"Она
впервые посмотрела нам в глаза, и от этого взгляда, поверьте,
переворачивается мир в душе. Она смеется, и этот смех - награда за весь
наш труд. Спустя 9 месяцев после начала занятий мы ясно видим, что под
нашими руками рождается чудо."
Чтобы сделать усилия более эффективными, Лилькины родители
ищут возможность поехать в Институты IAHP в США для составления
индивидуальной программы. Стоимость такой поездки для родителей с
ребенком - около 10 000 долларов, включая перелет, проживание,
консультацию, назначения. В перспективе требуется две поездки в год -
для проверки достигнутых результатов и коррекции программы. Институты
Домана помогли уже тысячам детей. Они уверены, что Лилькины шансы велики.
Давайте им поможем.
Почтовым переводом:
ул Есенина, 6/1 - 283, Минск, Беларусь, 220025
Получатель: Тимашков Дмитрий Михайлович
Паспорт МР2848979 выдан Московским РУВД Минска 08.02.2011
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение дочери -Лилии
Тимашковой
ЯНДЕХ.Деньги 410011606152580
WebMoney Z220125986290, R376119179280, E369374351800, B352023775051
EasyPay: 37079235
Я знаю, что практически все вы готовы откликнуться, но всегда не хватает
времени на то, чтобы пойти и сделать денежный перевод.
Я готова подъехать к вам в офис/домой/назначенное место и забрать
деньги, а потом отправить коллективным платежем в Беларусь.
И, если вам вдруг покажется, что сумма, которую вы можете выделить
совсем невелика - не сомневайтесь - она тоже очень пригодится. Поверьте,
если 100 человек подарят по 10 долларов - это уже будет 1000, и это немало.
Если вы хотите помочь Лильке и ее родителям, но у Вас нет на это времени
- напишите мне на почту diana180272@yahoo.com. И мы договоримся о
времени встречи.
А еще поделитесь этой информацией с другими...."
Информация о возможностях перевода: http://lilka.by/index/nashi_rekvizity_i_kontakty/0-6
Я специально убрала под кат то, что некоторых из вас (я знаю) может раздражать.
И здесь, кстати, тоже ваш выбор: читать или не читать.
Я не буду много писать. Моя "любимая женщина" Диана bez_bagazha сама все хорошо и понятно написала.
И снова выбор: не верить и пройти мимо или же не веря все же дать шанс другим. У этих людей есть надежда и вера в успех, насколько это возможно в такой ситуации, а значит всегда есть шанс чего-то достичь.
-------------------------------------
"...Я хочу попросить у вас помощи для этой девочки - Лильки.
http://lilka.by/ Это дочь моих знакомых из Беларуси. Ей 6 лет и у нее ДЦП.
Полный диагноз звучит устрашающе: ДЦП, спастическая диплегия, резко выраженный тетрапарез.
Задержка психо-речевого развития, судорожный синдром, микроцефалия,
деформация стоп, сходящееся косоглазие, сколиоз, спастический подвывих
головки левого бедра. 4 степень утраты здоровья. Таких детей не лечат.
Поддерживают в их тяжелом состонии. Дают противосудорожные препараты.
Таких детей мы не видим. Они лежат дома. Не говорят, не видят, не
двигаются. И так до самого конца.
Если которотко, ей помогает методика Глена Домана и я хочу помочь ее
родителям собрать деньги на поездку в штаты в институт Домана.
И, ребята, вы не представляете, как это тяжело - собрать деньги на
ДЦПшника. Никто не верит, что помочь можно. Людям проще давать на
операции, которые ррраз, и вылечат, ну, хотя бы дадут видимое улучшение.
Мне за неделю удалось собрать всего 290 дол. правда, не знаю, сколько
еще прийдет на Яндекс деньки и вебмани.
Посмотрите видео http://lilka.by/, почитайте текст внизу, я его размещала на фейсбуке.
https://www.facebook.com/diana.maslennikova.7
Если появится желание помочь - я буду просто очень рада и безмерно
благодарна.
В сущности, я прошу помощи, не для нее, а для ее родителей - Димы и Оли.
Почему для родителей? Я читала дневник ее папы Димы
(lilkindad.livejournal.com), читала о том, что им приходится носить
Лильку почти всю ночь на руках, укачивать, петь ей песенки, чтобы прошли
судорги. Читала и думала - мы все знаем эту боль и напряжение, когда
болеют наши дети. Мы все носим их на руках, когда они болеют, сколько бы
они не весили, лишь бы облегчить их страдания. Не спим ночами. Но, слава
Б-гу, нам не приходится это делать из ночи в ночь уже шесть лет подряд.
С моей точки зрения это - великий родительский подвиг - верить в
выздоровление своего ребенка, несмотря на общепринятое мнение и делать
для этого все возможное и невозможное. Ведь насколько проще было бы
просто дать ей успокоительных и забыться.
Они пошли более сложным путем. выбрали лечение по Глену Доману. Методика
Домана служит для реабилитации детей с ДЦП, аутизмом, эпилепсией,
генетическими болезнями и представляет собой комплекс занятий, который
разрабатывается в Институтах Достижений Потенциала Человека (Institutes
for the Achievement of Human Potential, IAHP), США. Институты не
являются клиникой, и не занимаются лечением или реабилитацией. Вместо
этого они проводят детальное тестирование ребенка и создают программы
для работы. А саму работу выполняют родители. Именно работу - домашний
ежедневный, многочасовой, интенсивный труд, для выполнения которого
требуется самоотверженность, на которую не способен ни один нанятый
человек, а только близкие, любящие люди. Каждая манипуляция делается
десятки раз в день по таймеру, что занимает 6-8 часов ежедневно. Без
выходных, несколько лет. Люди, которые лечат своих детей по методике
Домана, тратят на это все свое время, у них почти не остается
возможности заработка, они остро нуждаются в финансовой поддержке.
Самостоятельно изучив методику, Дима и Оля соорудили все необходимые
приспособления, и занялись реабилитацией сами, дома, в семье. После
нескольких месяцев труда появились результаты. К Лильке вернулось
зрение, хотя вначале врачи говорили, что у нас «корковая слепота».
Снижается мышечный тонус, появилась двигательная активность. Диагноз
микроцефалии выглядит уже сомнительным, потому что ее голова начала
расти. Специальная диета помогла наладить пищеварение, бессонные ночи
стали реже. Специальные упражнения позволили отказаться от
противосудорожных средств, судороги при этом сократились с десятков раз
до отдельных случаев. Прекратилось подавление психики одурманивающими
лекарствами, и в глазах ребенка, которого считали «растением», «овощем»
- загорелась радость, интерес к жизни, интеллект. Дима пишет:"Она
впервые посмотрела нам в глаза, и от этого взгляда, поверьте,
переворачивается мир в душе. Она смеется, и этот смех - награда за весь
наш труд. Спустя 9 месяцев после начала занятий мы ясно видим, что под
нашими руками рождается чудо."
Чтобы сделать усилия более эффективными, Лилькины родители
ищут возможность поехать в Институты IAHP в США для составления
индивидуальной программы. Стоимость такой поездки для родителей с
ребенком - около 10 000 долларов, включая перелет, проживание,
консультацию, назначения. В перспективе требуется две поездки в год -
для проверки достигнутых результатов и коррекции программы. Институты
Домана помогли уже тысячам детей. Они уверены, что Лилькины шансы велики.
Давайте им поможем.
Почтовым переводом:
ул Есенина, 6/1 - 283, Минск, Беларусь, 220025
Получатель: Тимашков Дмитрий Михайлович
Паспорт МР2848979 выдан Московским РУВД Минска 08.02.2011
Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение дочери -Лилии
Тимашковой
ЯНДЕХ.Деньги 410011606152580
WebMoney Z220125986290, R376119179280, E369374351800, B352023775051
EasyPay: 37079235
Я знаю, что практически все вы готовы откликнуться, но всегда не хватает
времени на то, чтобы пойти и сделать денежный перевод.
Я готова подъехать к вам в офис/домой/назначенное место и забрать
деньги, а потом отправить коллективным платежем в Беларусь.
И, если вам вдруг покажется, что сумма, которую вы можете выделить
совсем невелика - не сомневайтесь - она тоже очень пригодится. Поверьте,
если 100 человек подарят по 10 долларов - это уже будет 1000, и это немало.
Если вы хотите помочь Лильке и ее родителям, но у Вас нет на это времени
- напишите мне на почту diana180272@yahoo.com. И мы договоримся о
времени встречи.
А еще поделитесь этой информацией с другими...."
Информация о возможностях перевода: http://lilka.by/index/nashi_rekvizity_i_kontakty/0-6