Ивермектин является мощным противораковым средством, заключают 9 рецензируемых исследований

[budetlyanin108]

На самом деле исследований гораздо больше, я публиковал список из 50. Стоит напомнить некоторые из них. Краткий анонс и ссылка, это удобнее для прочтения.

1) В 2017 году исследование, опубликованное в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications , показало, что ивермектин предпочтительно лечит почечно-клеточную карциному (ПКР), защищая при этом нормальные клетки почек. Рост опухоли ПКР также замедляется ивермектином, который вызывает митохондриальную дисфункцию и окислительный стресс, усиливая митохондриальный биогенез.

2) Год спустя исследование, опубликованное в журнале Molecular Medicine Reports , показало, что ивермектин преимущественно нацелен на популяцию стволовых клеток в клетках рака молочной железы человека MDA-MB-231.

«Было доказано, что ивермектин безопасен после лечения миллионов пациентов с онхоцеркозом и другими паразитарными заболеваниями, что делает его сильным кандидатом для дальнейших исследований, изучающих его потенциальное использование в качестве перепрофилированного препарата для лечения рака», - сообщил Национальный институт рака в США. Мехико.

3) Другое исследование , опубликованное в том же году в Американском журнале исследований рака , также проведенное в Мексике, определило, что ивермектин является «сильным кандидатом на изменение позиции» в качестве противоопухолевого средства.



4) Более раннее исследование , опубликованное в EMBO Molecular Medicine еще в 2014 году, аналогичным образом показало, что ивермектин ингибирует экспрессию мишеней WNT-TCF, которые связаны с раком кишечника и легких.

Ивермектин избирательно ингибирует TCF-зависимый, но не TCF-независимый рост ксенотрансплантата, не вызывая явных побочных эффектов.

« In vivo ивермектин избирательно ингибирует TCF-зависимый, но не TCF-независимый рост ксенотрансплантата без явных побочных эффектов. Учитывая, что ивермектин является безопасным антипаразитарным средством, используемым 200 миллионами человек против речной слепоты, наши результаты предполагают его дополнительное использование в качестве блокатора терапевтического пути WNT-TCF для лечения зависимых от WNT-TCF заболеваний, включая множественные виды рака», - пишут исследователи.

Ивермектин творит чудеса против рака всех типов

5) В 2020 году исследование, опубликованное в журнале Pharmacological Research , определило ивермектин как препарат, который способствует гибели раковых клеток путем регулирования микроокружения опухоли при раке молочной железы.

Ивермектин также преимущественно нацелен на лейкозные клетки в низких концентрациях, оставляя в покое нормальные гемопоэтические клетки. Препарат также нацелен на различные линии клеток рака яичников, а также ингибирует пролиферацию пяти клеточных линий почечно-клеточной карциномы, не затрагивая нормальные клетки почек.

6) Также в 2020 году исследование , опубликованное в журнале EPMA , показало, что ивермектин поражает конкретные мишени при раке яичников, подавляя раковые клетки яичников. Препарат работал настолько хорошо, что исследователи заявили, что его можно использовать для персонализированной лекарственной терапии, также известной как прогностическая, превентивная и персонализированная медицина (PPPM), для лечения рака яичников.

7) В том же году исследователи из Национального института канцерологии в Мехико обнаружили, что ивермектин снижает как жизнеспособность клеток, так и способность к образованию колоний при борьбе с опухолями.

8) В 2021 году исследование, опубликованное в журнале Frontiers in Pharmacology , пришло к выводу, что ивермектин увеличивает выработку АФК и ингибирует клеточный цикл в S-фазе, подавляя клетки колоректального рака.

9) Также в 2021 году исследование, опубликованное в журнале BMC Cancer , показало, что ивермектин ингибирует пролиферацию клеток плоскоклеточного рака пищевода (ESCC) , вызывая митохондриальную дисфункцию, подавляя передачу сигналов NF-?B и стимулируя апоптоз.

А так если вы в поиске у меня в жж наберете «иве и рак» то выскочит 38 публикаций:



Еще хотел бы вам рассказать про другой антипаразитарный препарат ФЕНБЕНДАЗОЛ

Фенбендазол - это лекарство, которое обычно используется не для людей, как мебендазол , а для животных (включая рыб, птиц и млекопитающих). В этом случае он используется для уничтожения червей, таких как аскариды, анкилостомы, власоглавы и некоторые ленточные черви. Фенбендазол выпускается под различными торговыми марками, такими как Panacur или Safe-Guard.

Научные статьи, опубликованные в последние годы, показали, что фенбендазол проявляет противораковую эффективность. Из них статья, которую я счел наиболее подходящей для того, чтобы специально процитировать ее в первую очередь, - это статья, которая была опубликована в 2018 году в одном из самых престижных научных журналов, то есть в журнале Nature, что придает большой вес передаваемому сообщению. В этой статье, озаглавленной « Фенбендазол действует как умеренный агент, дестабилизирующий микротрубочки, и вызывает гибель раковых клеток, модулируя множественные клеточные пути », делается следующий вывод:

• «Результаты в сочетании с нашими более ранними данными позволяют предположить, что фенбендазол является новым агентом, влияющим на микротрубочки, который проявляет противоопухолевую активность и может быть оценен как потенциальный терапевтический агент из-за его воздействия на несколько клеточных путей, ведущих к эффективному уничтожению раковых клеток. ».

В этой статье авторы ссылаются на потенциальные противораковые механизмы, связанные с фенбендазолом, включая нарушение функции микротрубочек и протеасомное вмешательство, но это также было связано с блокированием захвата глюкозы раковыми клетками (посредством снижения экспрессии переносчика Glut-4, а также гексокиназа) и таким образом голодают раковые клетки. Это означает, что фенбендазол также может хорошо работать в качестве поддержки химиотерапии и лучевой терапии, а также метаболической терапии. Из-за того, как он работает (взаимодействует с участком тубулина, подобным колхицину, но отличным от участка алкалоидов барвинка), фенбендазол не будет конкурировать с алкалоидами барвинка (такими как таксол), а вместо этого добавит противораковый эффект этих традиционных методов лечения. аналогичен другим бензимидазолам ( Ref .).

Интересно, что когда инсулин стимулирует поглощение глюкозы клетками, транспортер глюкозы изоформы 4 (GLUT4) перемещается из внутриклеточных везикул на плазматическую мембрану, готовую к поглощению глюкозы. Это движение GLUT4 к плазматической мембране происходит как за счет быстрых колебаний вокруг точки, так и за счет коротких линейных движений (обычно менее 10 микрон). Линейное движение, по-видимому, происходит вдоль микротрубочек. При разрушении микротрубочек такими препаратами, как фенбендазол, нарушается движение GLUT4, а также сильно снижается стимулированное инсулином поглощение глюкозы ( ссылка ).

Еще один очень интересный момент, вытекающий из статьи Nature, процитированной выше, заключается в том, что фенбендазол проявляет сильную синергию в сочетании с DCA  . Так что может иметь смысл объединить эти два и, возможно, 2DG ( Ref .). Может ли быть так, что происхождение этой синергии связано с возможным истощением глутатиона, ранее наблюдаемым в связи с фенбендазолом? ( Ссылка )

Обновление, апрель 2020 г.: в недавней научной статье предлагается еще одна противораковая активность, связанная с фенбендазолом ( ссылка ). В этой статье авторы предполагают, что такие препараты, как фенбендазол, реактивируют р53, известный как Хранитель генома. p53 действует как супрессор опухоли, и его активность ингибируется при некоторых видах рака.

В то время как фенбендазол может быть полезен при многих типах рака (о чем также свидетельствуют отдельные сообщения, перечисленные выше, и литература по противоопухолевым эффектам бензимидазолов), предшествующая литература до сих пор указывала на его противораковые эффекты при

• Клетки немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) ( ссылка )Фенбендазол угнетает функцию клеточных протеасом в зависимости от дозы и времени и приводит к накоплению убиквитилированных производных различных клеточных белков, в том числе р53, что, в свою очередь, приводит к апоптозу по митохондриальному пути.
  клетки сначала подвергаются остановке G2/M с последующим апоптозом
  Фенбендазол индуцировал стресс эндоплазматического ретикулума, производство активных форм кислорода, снижение потенциала митохондриальной мембраны и высвобождение цитохрома с, что в конечном итоге приводило к гибели раковых клеток.
  Обновление за апрель 2020 г. Недавно было показано, что бензимидазол, включая метиазол и фенбендазол, играет важную роль в подавлении клеток рака легких с мутацией KRAS ( ссылка ).
  
• Лимфома ( Ссылка )
• Рак предстательной железы ( ссылка ) и клетки рака предстательной железы, устойчивые к таксанам ( ссылка ).
• Глиобластома ( ссылка 1, ссылка 2)

Возникает вопрос: почему рассматривается возможность использования фенбендазола, препарата, используемого для животных, когда у нас уже есть мебендазол, предназначенный для людей, который связан с аналогичными противораковыми механизмами?  Есть три основные причины сделать это и подумать о том, чтобы попробовать фенбендазол:

• Во-первых, как обсуждалось выше, при некоторых заболеваниях фенбендазол оказался более эффективным, чем мебендазол;
• Во-вторых, известно, что этот тип препаратов не очень хорошо всасывается в организме, и всасывание может различаться у разных людей ( Ref .). Следовательно, может иметь смысл переключение между различными препаратами с похожими ожидаемыми механизмами действия, поскольку в нашем конкретном случае одно из них может лучше усваиваться;
• В-третьих, велика вероятность того, что лежащий в основе противораковый механизм каждого из препаратов различен, даже если научные наблюдения указывают на схожие механизмы действия (мы всегда должны помнить, что наука представляет собой не полное понимание природы, а только шаги к лучшему пониманию).

Обновление, декабрь 2019 г.: недавнее исследование показывает, что при раке поджелудочной железы два других противогельминтных препарата из той же категории, используемые у животных, парбендазол (торговая марка Verminum, Worm Guard и Helatac) и оксибендазол более эффективны по сравнению с фенбендазолом и мебендазолом. ( Ссылка ). Хотя парбендазола больше нет в продаже, оксибендазол можно найти в Интернете. Здесь вы можете найти более подробное обсуждение этой темы, в том числе обсуждения того, какой может быть соответствующая суточная доза оксибендазола ( ссылка ).

История Джо стала вирусной. Вот короткое интервью на телевидении в США с Джо https://www.youtube.com/watch?v=HYILnjc_wuY .

Обновление за май 2020 г .: мужчина успешно использует фенбендазол и артемизинин для лечения рака простаты  https://www.killingcancer.net/treatments

Фенбендазол хорошо переносится людьми.

Несмотря на то, что препарат используется для животных, согласно отчету, доступному в Европейском медицинском агентстве, «фенбендазол, по-видимому, хорошо переносится людьми после перорального воздействия (однократная пероральная доза до 2000 мг на человека; 500 мг на человека в течение 10 дней подряд)» ( Ссылка .)

Какой тип и как используется Фенбендазол

Прием гранул Panacur C от Merck

Есть люди, принимающие его для дегельминтизации, и они, похоже, предпочитают версию фенбендазола, предназначенную для рыб ( ссылка ). В этом случае его используют в диапазоне от 5 мг/кг/сут до 10 мг/кг/сут.

Однако на своем веб-сайте Джо Типпенс показывает изображение коробки Panacur C от Merck, продаваемой как Canine Dewormer, содержащей гранулы фенбендазола 22,2%. Это означает, что каждый грамм гранул содержит 222 мг чистого фенбендазола.