UPD. Фенбендазол и рак
Недавно я ставил публикацию о механизмах фенбендазола против раковых клеток: https://budetlyanin108.livejournal.com/3621056.html
Обзор исследований подготовил доктор медицины Уильям Макис. Часть его статьи была для платных подписчиков. Удалось получить продолжение. Сегодня я публикую ее полностью с протоколами.
***
Доктор Уильям Макис - канадский врач, специализирующийся в области радиологии, онкологии и иммунологии. Он является автором более 100 рецензируемых медицинских публикаций, обладателем медали генерал-губернатора и стипендиатом Университета Торонто.
Доктор Макис бьет тревогу по поводу внезапного роста числа случаев «турбо-рака» - термина, недавно придуманного для обозначения невероятно быстро растущего рака, обнаруживаемого у людей, вакцинированных от COVID.
ДЕВЯТЬ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ РАБОТ, РАССМОТРЕННЫХ ДОКТОРОМ МЕДИЦИНСКИХ НАУК УИЛЬЯМОМ МАКИСОМ, СУММИРОВАНЫ ДЛЯ БЫСТРОГО ПРОСМОТРА:
Июнь 2023 г. - Мовахеди и др. - Повторное использование противопаразитарных препаратов бензимидазола в качестве селективных противораковых химиотерапевтических средств.
- Препараты бензимидазола (включая фенбендазол) широко используются в качестве противогельминтных средств как у людей, так и у домашнего скота с 1960-х годов.
- Эти препараты быстро стали популярными благодаря превосходству с точки зрения эффективности, токсичности и применения.
- Считается нетоксичным противогельминтным средством для человека и домашнего скота. Об острой токсичности этих препаратов редко сообщается.
- Ни хронических побочных эффектов у собак и крыс, получавших очень высокие дозы, ни раздражения, канцерогенности у обработанных животных не наблюдалось.
- Два основных механизма действия:
- 1. антимитотическая активность (ингибирует быстро делящиеся клетки (приводит к остановке клеточного цикла)
- 2. нарушают метаболические процессы в клетках, вызывая окислительный стресс.
- Результат: вызвать апоптоз (гибель клеток) быстро размножающихся паразитов и раковых клеток.
- Эти препараты подавляют пролиферацию и рост опухоли.
- Проявлять антиметастатический эффект за счет ингибирования миграции и инвазии клеток.
- Подавлять экспрессию обратной транскриптазы теломеразы (TERT), активация которой связана с метастазированием.
- Эффективно воздействуют на раковые стволовые клетки и предотвращают рецидив опухоли.
- Также обнаружено, что они предотвращают радиационно-индуцированную трансформацию раковых клеток в радиационно-резистентные клетки и, кроме того, повышают чувствительность некоторых клеток, устойчивых к лекарствам.
- Клинические испытания терапии рака препаратами бензимидазола продолжаются. Их также комбинируют с другими химиотерапевтическими препаратами, такими как паклитаксел, траметиниб, гемцитабин и метоксиэстрадиол, для повышения эффективности противоракового лечения.
- Также повысили чувствительность опухолевых клеток к лучевой терапии.
- Рак яичников - самый смертоносный гинекологический рак
- Фенбендазол, противопаразитарный препарат, был исследован из-за его противоракового действия: способности препятствовать полимеризации микротрубочек, блокировать развитие клеточного цикла, повышать стабильность белка p53 и индуцировать апоптоз.
- Фенбендазол имеет низкую растворимость в воде и плохую биодоступность , что является основным препятствием для его клинического применения в качестве противоракового средства. Однако для увеличения биодоступности наночастицы были загружены фенбендазолом.
- Результаты : природная форма фенбендазола значительно снижает пролиферацию как химиочувствительных, так и химиорезистентных клеток рака яичников.
- Но in vivo (модели ксенотрансплантатов на мышах) только состав наночастиц фенбендазола показал противораковый эффект.
- Фенбендазол был протестирован на трижды негативных клетках рака молочной железы , трех различных типов, включая высокометастатический тип.
- Результаты: клетки рака молочной железы с высокой степенью метастатического поражения были более уязвимы к окислительному стрессу , вызванному фенбендазолом.
- Целью данного исследования было изучение цитотоксического действия фенбендазола на нормальные клетки селезенки, которая является основным резервуаром иммунных клеток.
- Фенбендазол увеличивает гибель клеток лимфомы , но не нормальных клеток селезенки.
- Фенбендазол индуцировал образование активных форм кислорода в клетках лимфомы , но не в нормальных клетках селезенки.
- Фенбендазол вызывал остановку клеточного цикла G2/M в клетках лимфомы , а не в клетках селезенки
- Заключение: фенбендазол оказывает противораковое действие на клетки лимфомы, но минимальную токсичность на нормальные клетки селезенки.
- Бензимидазольные антигельминтные средства недавно были перепрофилированы для борьбы с раком, устойчивым к традиционным методам лечения.
- Фенбендазол был протестирован на химиорезистентных клетках колоректального рака
- Результаты: фенбендазол значительно индуцирует апоптоз, а также остановку клеточного цикла в фазе G2/M как на клетках колоректального рака, так и на клетках колоректального рака, устойчивых к химиотерапии.
- Известно, что он связывает бета-тубулин, разрушает микротрубочки и останавливает деление клеток.
- Известно, что он активирует р53 и р21 , но снижает экспрессию мутантного р53.
- В клетках колоректального рака: предположительно фенбендазол активирует p53-опосредованный апоптоз за счет увеличения экспрессии p53(!) , а также частичного некроза, аутофагии и ферроптоза.
- В клетках колоректального рака, устойчивых к химиотерапии: фенбендазол запускает апоптоз, не влияя на экспрессию р53, апоптоз частично индуцируется Беклином-1 и дополнительно усиливается ферроптозом.
6 механизмов действия : ( арест клеточного цикла G2/M, активация p53-опосредованного апоптоза, аутофагия, некроптоз, ферроптоз, апоптоз, опосредованный Беклин-1 ).
Январь 2022 г. - Ли-Вэнь Рен и др. - Бензимидазолы вызывают апоптоз клеток глиобластомы человека ( GBM ) посредством остановки клеточного цикла.
- Фенбендазол в зависимости от дозы подавлял синтез раковой ДНК
- Фенбендазол ингибировал миграцию клеток и инвазию клеток GBM.
- Фенбендазол также дозозависимо индуцировал остановку клеточного цикла GBM в фазе G2 / M через путь P53/P21/циклин B1.
- Фенбендазол запускал пироптоз клеток GBM (пироптоз - это форма запрограммированной гибели клеток) по пути NF-κB/NLRP3/GSDMD.
- Фенбендазол индуцировал митохондриально-зависимый апоптоз клеток GBM
- Фенбендазол ингибировал рост опухоли глиобластомы in vivo дозозависимым образом.
- Вывод: « В совокупности наши результаты показали, что бензимидазолы являются многообещающими кандидатами для лечения ГБМ. »
- Бензимидазольные антигельминтные средства (такие как фенбен- и мебендазол) обладают широким спектром действия по уничтожению паразитов как в человеческой, так и в ветеринарной медицине.
- Благодаря низкой стоимости и высокой эффективности бензимидазольные антигельминтики используются во всем мире с момента их появления в 1960-х годах.
- Бензимидазоловые антигельминтные средства хорошо переносятся, не имеют серьезных побочных эффектов, а десятилетия их применения обеспечивают основу для безопасности у людей.
- Бензимидазоловые антигельминтики избирательно связываются с β -тубулином паразитических червей, вызывая их иммобилизацию и гибель.
- Помимо противопаразитарного действия, бензимидазольные антигельминтики, как известно, обладают противораковой активностью, которая суммируется следующим образом:нарушает полимеризацию микротрубочек
подавляет жизнеспособность раковых клеток
подавляет миграцию и инвазию раковых клеток
индуцирует апоптоз и аутофагию
повышенная остановка клеточного цикла (G2/M)
вызывает дифференцировку и старение
ингибирует ангиогенез
уменьшает образование колоний и подавляет стволовость раковых клеток
подавляет устойчивость к лекарствам и повышает чувствительность клеток к обычным химиотерапевтическим препаратам.
блокирует транспорт глюкозы и ухудшает утилизацию глюкозы
- В этом исследовании мы исследовали, обладает ли фенбендазол противораковой активностью в клетках HL-60, линии клеток лейкемии человека.
- Фенбендазол значительно снижал метаболическую активность лейкозных клеток.
- Фенбендазол уменьшал потенциал митохондриальной мембраны лейкозных клеток в зависимости от концентрации.
- Фенбендазол усиливает апоптоз и некроз лейкозных клеток.
- Вывод: фенбендазол оказывает противораковое действие на клетки лейкемии, в частности, за счет продукции АФК (активных форм кислорода).
- Известно, что фенбендазол имеет высокий запас безопасности, и большинство видов его очень хорошо переносят.
- Фенбендазол воздействует на микротрубочки в клетках немелкоклеточного рака легких человека
- Лечение фенбендазолом приводит к ранней блокаде G2/M, сопровождающейся гибелью клеток.
- Линии опухолевых клеток с р53 дикого типа демонстрируют повышенную чувствительность к апоптозу, индуцированному фенбендазолом.
- Ингибирование поглощения глюкозы фенбендазолом повышает чувствительность раковых клеток к апоптозу.
- Фенбендазол эффективно ингибирует образование колоний клеток немелкоклеточного рака легких человека в культуре.
- In Vivo: фенбендазол подавляет рост опухоли
- Фенбендазол обладает уникальной способностью индуцировать р53 до значительно высокого уровня (!)
- Заключение: В целом наши результаты показывают разрушение микротрубочек, стабилизацию р53 и вмешательство в метаболизм глюкозы как коллективные основные механизмы индуцированного фенбендазолом преимущественного устранения раковых клеток как in vitro , так и in vivo .
- рак молочной железы (включая тройной негативный рак молочной железы , который наблюдается у вакцинированных мРНК COVID-19 лиц с турбо-раком)
- лимфомы (это наиболее распространенные турбораковые заболевания, вызванные мРНК вакцины против COVID-19, и имеется больше доказательств эффективности фенбендазола при лимфомах, чем при применении ивермектина)
- лейкозы (наиболее агрессивные виды турборака, вызываемые мРНК вакцины COVID-19)
- глиобластомы и глиомы (чрезвычайно агрессивные турбораковые заболевания мРНК вакцины против COVID-19)
- рак легких (НМРЛ) (сильный сигнал для турборака мРНК вакцины COVID-19)
- гепатоцеллюлярная карцинома ( сигнал для турборака мРНК вакцины COVID-19)
- рабдомиосаркомы (возможный сигнал для турборака с мРНК вакцины COVID-19, число сарком в целом растет)
- рак яичников
- уротелиальный рак
Ивермектин одобрен FDA. Фенбендазол не одобрен FDA для применения человеком. Он доступен в качестве ветеринарного препарата.
Мебендазол (Вермокс) одобрен FDA для использования человеком, но он значительно дороже.
Почему фенбендазол так популярен? История Джо Типпенса и его последней стадии мелкоклеточного рака легких 4-й стадии:
Протокол рака Джо Типпенса (см. оригинальный протокол здесь ).
4 варианта протокола фенбендазола и источник продукта
Доктор Том Роджерс, доктор медицинских наук (Performance Medicine, Ноксвилл, Теннесси) предлагает несколько протоколов с использованием фенбендазола:
АКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА . При активном раке принимайте по одной капсуле фенбендазола (444 мг) в день. Некоторые люди рекомендуют брать один выходной в неделю. Примечание: думаю, я бы просто взял выходной по воскресеньям. Опять же, вы не должны вырабатывать толерантность к этому, но сделать небольшой перерыв, вероятно, будет хорошей идеей. Чтобы улучшить протокол , принимайте масло CBD (25 мг) по 1-2 капли каждый вечер перед сном. Чтобы усилить протокол, принимайте куркумин (600 мг) два раза в день во время еды. Для поддержки печени принимайте расторопшу (250 мг) два раза в день во время еды. Примечание. Фенбендазол следует принимать во время или после жирной еды для улучшения всасывания.
ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ РАКА . Принимайте по одной капсуле фенбендазола (222 мг) каждый день один раз в день после жирной еды; Куркумин (600 мг) по одной капсуле два раза в день после завтрака и обеда; Масло CBD (25 мг) 1-2 капли под язык каждый день перед сном.
ПРОФИЛАКТИКА РЕЦИДИВА РАКА . Принимая фенбендазол для профилактики активного рака и рецидивов рака, принимайте по одной капсуле (222 мг) три раза в неделю, один раз в день после жирной еды. Кроме того, принимайте куркумин (600 мг) по одной капсуле два раза в день после завтрак и обед, расторопша и масло CBD (25 мг) по 1-2 капли под язык каждый день перед сном. Примечание. Попросите врача проверить функциональные тесты печени и почек. Это просто, дешево, и вы можете получить его в кабинете любого врача.
ПРОФИЛАКТИКА РАКА (профилактика) . Те, кто прошел генетические тесты и знает, что они действительно склонны к заболеванию раком, могут профилактически принимать фенбендазол. Принимать по одной капсуле (222 мг) 3 раза в неделю один раз в день после жирной еды. Затем четыре дня не принимал фенбендазол. Повторяйте в течение 10 недель, а затем сделайте перерыв на 10 недель; Куркумин (600 мг) по одной капсуле два раза в день после завтрака и обеда; Масло CBD (25 мг) 1-2 капли под язык каждый день перед сном. Продолжайте этот режим бесконечно.
ИСТОЧНИК: Fenben Lab - хороший источник. (Я не партнер).
ДРУГОЙ ИСТОЧНИК: Пошаговое руководство по протоколу Heal Navigator с фенбендазолом.
Fenbendazol.org - очень полезный сайт для получения дополнительной информации.
Фенбендазол не так уж и спорен, если объективно рассмотреть научные данные. Фенбендазол обладает как минимум 12 доказанными противораковыми механизмами in vitro и in vivo:
- нарушает полимеризацию микротрубочек (основной механизм)
- индуцирует остановку клеточного цикла (G2/M)
- блокирует транспорт глюкозы и ухудшает утилизацию глюкозы раковыми клетками (основное)
- увеличивает уровень супрессора опухоли p53 (значительный)
- ингибирует жизнеспособность раковых клеток (mTOR)
- ингибирует миграцию и инвазию раковых клеток (путь ЕМТ)
- вызывает апоптоз
- вызывает аутофагию
- вызывает пироптоз и некроз
- вызывает дифференцировку и старение
- ингибирует ангиогенез опухоли
- уменьшает образование колоний и подавляет стволовость раковых клеток
- подавляет устойчивость к лекарствам и повышает чувствительность клеток к традиционной химиотерапии, а также лучевой терапии
Очень похожий препарат из того же семейства, что и фенбендазол, одобрен FDA: мебендазол , и в настоящее время он проходит несколько клинических испытаний для лечения рака головного мозга и рака толстой кишки. Мебендазол, первоначально использовавшийся для борьбы с аскаридами, анкилостомами и другими паразитарными инфекциями путем прекращения снабжения паразитов питанием, ингибирует образование тубулина, который является одновременно микроскелетом внутренней клетки и транспортной магистралью. Препарат попадает в кишечник паразита и разрушает тубулин, убивая паразита от голода. Исследование показывает, что мебендазол может действовать аналогичным образом при раке поджелудочной железы, разрушая структуру раковых клеток, а также используя другие механизмы, такие как уменьшение воспаления. ( источник )
Так почему же не проводятся клинические испытания фенбендазола при раке?
Ответ кажется довольно очевидным: это очень дешево, безопасно и очень эффективно. Фенбендазол никого не сделает богатым, а в лечении рака это бесполезно.
Я считаю, что это разумная гипотеза о том, что пациенты с турбо-раком мРНК-вакцины COVID-19 могут получить значительную пользу от мебендазола или фенбендазола, и мне бы хотелось увидеть срочные клинические испытания обоих препаратов.
**Эта статья предназначена только для информационных целей, и, как всегда, вам следует проконсультироваться с врачом, прежде чем начинать прием каких-либо новых лекарств или планов лечения.
***Ни одно из заявлений на этом веб-сайте не было оценено FDA. Эти продукты не предназначены для диагностики, лечения или предотвращения каких-либо заболеваний.
Источник - доктор Уильям Макис, доктор медицинских наук.
Со своей стороны считаю, что в качестве адъювантов необходимо вводить в протоколы аскорбат (вит.С) о нем я писал ранее и кверцетин.
Кверцетин останавливает раковые клетки на ранних стадиях множественного рака
Кверцетин является сильным химиопротекторным природным соединением для широкого спектра видов рака из-за многонаправленного воздействия на раковые клетки в целом. Например:
- риск рака легких у пользователей кверцетина снизился на 51% (и на 65% среди курильщиков ) ( источник )
- риск рака толстой кишки снизился на 32% ( источник ), а рака желудка - на 43% ( источник ).
- а также убедительные лабораторные данные о роли кверцетина в снижении риска рака молочной железы, простаты и печени . ( источник )
Кверцетин обладает способностью останавливать процесс, который может превратить здоровые клетки в злокачественные, защищая клеточную ДНК от мутаций, которые могут привести к раку. Он буквально «арестует» или «замораживает» раковые клетки, даже если они быстро производятся, и возвращает их на раннюю стадию развития. ( источник ) Этот обратный процесс вызывает апоптоз или гибель раковых клеток. В качестве профилактического средства кверцетин действует как наблюдатель за аномально сигнальными клеточными путями, которые потенциально могут стать раковыми. ( источники )
Все эти отдельные действия могут значительно снизить вероятность того, что какая-либо раковая клетка успешно сформирует настоящую опухоль. Именно так и должна работать химиопрофилактика.
Вот подробности о влиянии кверцетина на некоторые из наиболее распространенных и опасных типов рака человека, полученные на основе лабораторных исследований:
- Кверцетин уменьшает количество и размер предраковых поражений в толстой кишке . Эти поражения называются «аберрантными очагами крипт» и являются одним из признаков опасности, на которые ваш гастроэнтеролог обращает внимание во время колоноскопии. ( источник )
- Кверцетин предотвращает ранние поражения рака легких. Лабораторные исследования показывают, что кверцетин ловит развивающиеся раковые клетки на ранних стадиях их цикла репликации, эффективно предотвращая дальнейшее развитие злокачественных опухолей и способствуя гибели раковых клеток. ( источник )
В одном впечатляющем исследовании лабораторных крыс лечили кверцетином перед воздействием мощного канцерогена окружающей среды - бензо(а)пирена. Это соединение содержится в сигаретном дыме, приготовленных на углях продуктах и выхлопах автомобилей (особенно дизельных), что делает его одним из наиболее распространенных загрязнителей окружающей среды. У нелеченых крыс развился рак легких, но у крыс, которым сначала давали кверцетин, таких результатов не было. ( источник )
- Кверцетин предотвращает развитие раковых клеток печени. Ваша печень - это «свалка токсичных отходов» вашего организма, принимающая и очищающая большую часть ядов, которым она подвергается каждый день. В результате клетки печени оказываются в эпицентре развития рака, вызванного токсинами. Кверцетин увеличивает выработку защитных белков и ферментных систем клетками печени человека, блокирует цикл репликации рака и уменьшает мутации ДНК, вызванные токсинами. ( источник и источник )
Многие из самых серьезных угроз, связанных с раком, для ткани печени исходят от повышенного окислительного повреждения. Кверцетин смягчает этот ущерб, резко увеличивая выработку клетками печени естественных защитных антиоксидантных ферментных систем. ( источник ) Результатом, опять же, является заметное снижение образования и репликации раковых клеток печени.
- Кверцетин влияет на рецепторы половых гормонов при раке репродуктивной системы. Он блокирует андрогенные рецепторы, используемые для поддержания роста клеток рака простаты, потенциально предотвращая образование опухолей такими клетками. (источник)
- В клетках рака молочной железы кверцетин стимулирует рецепторы эстрогена, но только так называемые «бета», или рецепторы, подавляющие рак , а не «альфа», или способствующие раку. ( источник )
Эти кумулятивные эффекты прочно поставили кверцетин в список химиопрофилактических добавок против рака.