Полтора месяца назад я
писала о довольно серьезной смене устойчивого тренда в одобрении инновационных лекарственных препаратов в США. С того момента резких изменений не произошло, но весьма любопытно посмотреть не только на сами официальные итоги, но и на их интерпретацию FDA.
(
Read more... )
Comments 23
Доступностть информации это всегда плюс )
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Кит, я одного не пойму, как может на производстве слететь стандарт GMP, и при этом объемы производства не пострадать? Это первый вопрос.
Еще, мне кажется, что скорее всего не на производстве кто-то косячил, а в лаборатории с первичным синтезом не учли особенности для масштабирования. Это признать -потерять лицо, а вот GMP слегка нарушить, вроде и ничего такого.
И третье. Как сама? Что-то совсем пропала.
Reply
Я вообще не думаю, что это косяки Астра Зенеки и Санофи. Надо было не пустить -- не пустили по самому простому и недоказуемому основанию. Стандарты (нынешние, локальные версии) и поправить можно, это тебе не ФЗ "Об обращении ЛС в небесных сферах" поменять. Никто там не косячил, просто ФДА собственную статистику запрягает настолько впереди лошади, что вот так получается...Ну мне так показалось.
Reply
Leave a comment