Сегодня у нас на повестке дня ещё один синтез, который выглядит достаточно художественно, чтобы порадовать им любопытствующих читателей нашей жежешечки.
шо ж ты такой ленивый? прошлый раз уже говорили - фотографируй установку целиком. потом обрежь лишнее. Стрельни вспышкой шоб стекло заиграло - заблестело. И не надо много пикселей по вертикали - в монитор не лезет. Рамки ж, тулбары отжирают вертикаль
ну мне почему-то не пришло сперва в голову его лапкой зацепить, начал с резинками морочиться :) а когда втыкал, меня осенило, что можно же на лапке закрепить
Там хлорид вначале (J. Med. Chem., 2007, 50 (15), pp 3427-3430 DOI: 10.1021/jm070131b), который вот так неизящно, в четыре стадии (там еще амин свободный, а последующей стадией denmes будет boc снимать), превращается в фенол. С точки зрения atom economy - ужас. Бор пришел и сразу ушел в помойку. Точнее половина B2(pin)2 ушла в помойку на предыдущей стадии, а вторая половина уходит сейчас. Но выход на две стадии - 95%.
Я бы подумал о какой-нибудь Buchwald chemistry, например, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (33), pp 10694-10695 DOI: 10.1021/ja0639719. «The Selective Reaction of Aryl Halides with KOH: Synthesis of Phenols, Aromatic Ethers, and Benzofurans». А если в SciFinder'e посмотреть, то еще идей можно нарыть.
Comments 16
прошлый раз уже говорили - фотографируй установку целиком.
потом обрежь лишнее. Стрельни вспышкой шоб стекло заиграло - заблестело.
И не надо много пикселей по вертикали - в монитор не лезет. Рамки ж, тулбары отжирают вертикаль
Reply
Reply
Reply
тока вот градусник таки стоит как-то не вполне поэтично.. с резиночкой ;)
Reply
Reply
Reply
Reply
(The comment has been removed)
DOI: 10.1021/jm070131b), который вот так неизящно, в четыре стадии (там еще амин свободный, а последующей стадией denmes будет boc снимать), превращается в фенол. С точки зрения atom economy - ужас. Бор пришел и сразу ушел в помойку. Точнее половина B2(pin)2 ушла в помойку на предыдущей стадии, а вторая половина уходит сейчас. Но выход на две стадии - 95%.
Я бы подумал о какой-нибудь Buchwald chemistry, например, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (33), pp 10694-10695 DOI: 10.1021/ja0639719. «The Selective Reaction of Aryl Halides with KOH: Synthesis of Phenols, Aromatic Ethers, and Benzofurans». А если в SciFinder'e посмотреть, то еще идей можно нарыть.
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Leave a comment