Худхим

Mar 30, 2010 14:54

Сегодня у нас на повестке дня ещё один синтез, который выглядит достаточно художественно, чтобы порадовать им любопытствующих читателей нашей жежешечки.

Метанол-ледяная баня! )

химия, работа

Leave a comment

Comments 16

toi_samyi March 30 2010, 12:59:53 UTC
шо ж ты такой ленивый?
прошлый раз уже говорили - фотографируй установку целиком.
потом обрежь лишнее. Стрельни вспышкой шоб стекло заиграло - заблестело.
И не надо много пикселей по вертикали - в монитор не лезет. Рамки ж, тулбары отжирают вертикаль

Reply

denmes March 30 2010, 13:02:08 UTC
А сверху там практически ничего и нет

Reply

dozhdik7 March 30 2010, 14:59:57 UTC
гыгы.. тоже чтоли свое пузырнуть как-нить? ;)

Reply


dozhdik7 March 30 2010, 14:58:56 UTC
красота! чудный синтез!
тока вот градусник таки стоит как-то не вполне поэтично.. с резиночкой ;)

Reply

denmes March 31 2010, 10:38:55 UTC
ну мне почему-то не пришло сперва в голову его лапкой зацепить, начал с резинками морочиться :) а когда втыкал, меня осенило, что можно же на лапке закрепить

Reply

dozhdik7 March 31 2010, 11:05:54 UTC
можно былож на шлифе воткнуть.. хотя в этом случае сложнее его в колбе на нужный уровень посадить ;) сложно, но можно :)

Reply

denmes March 31 2010, 11:13:39 UTC
У меня шлифованные градусники только на 14, затем короткие (т.е. для перегонки).

Reply


(The comment has been removed)

andresol March 31 2010, 04:02:46 UTC
Там хлорид вначале (J. Med. Chem., 2007, 50 (15), pp 3427-3430
DOI: 10.1021/jm070131b), который вот так неизящно, в четыре стадии (там еще амин свободный, а последующей стадией denmes будет boc снимать), превращается в фенол. С точки зрения atom economy - ужас. Бор пришел и сразу ушел в помойку. Точнее половина B2(pin)2 ушла в помойку на предыдущей стадии, а вторая половина уходит сейчас. Но выход на две стадии - 95%.

Я бы подумал о какой-нибудь Buchwald chemistry, например, J. Am. Chem. Soc., 2006, 128 (33), pp 10694-10695 DOI: 10.1021/ja0639719. «The Selective Reaction of Aryl Halides with KOH: Synthesis of Phenols, Aromatic Ethers, and Benzofurans». А если в SciFinder'e посмотреть, то еще идей можно нарыть.

Reply

denmes March 31 2010, 09:51:27 UTC
Там не будет 95%, нанесение пинаколатодиборона как-то нечисто идёт, если судить по тсх.

Reply

denmes March 31 2010, 09:54:41 UTC
Да, исходный был амин с хлором. Дорогой, кстати, сцука. Он бокируется, потом вешается борон, щас вот он снимается, потом снимается бок и так далее.

Reply


snowwhite_bird March 30 2010, 17:29:23 UTC
О боже, Денис! Мой моск не выдерживает такого напряжения

Reply

dozhdik7 March 30 2010, 18:57:51 UTC
да лано, синтезик так себе, не шибко сложный ;) с бориками само то работать.. или это мне так везло? ;)

Reply


Leave a comment

Up