Пожалуйста, напишите как вы попали на нашу страницу. Что вы знаете и думаете о синдроме Дауна, о благотворительности, о нашей работе. Нам это очень важно. Спасибо!
Здравствуйте! Меня зовут Полина Васюк, я работаю логопедом в МДОУ №120 (детский сад) г. Тольятти, с 2007 года у нас открыта группа детей с СД.О блоге узнала через Даунсайд Ап, теперь с удовольствием слежу за новостями в ЖЖ. Привлекает ваш "особый" взгляд на события, на блоге, на самом деле, много жизни и энергии, это чувствуется! Жизнь детей и людей с СД оказывается в контексте культурных и просто событий, и оттого пропадает ощущение оторванности и изолированности. Очень привлекают посты Маши Нефедовой. С уважением, Полина. Кстати, с вашей подачи и после небольшого обучения мы тоже создали свой блог в саду: http://logoped-i-ya.blogspot.com/Пожалуйста, не останавливайтесь!
Если честно, то знаю ооочень мало. Подключился к Вашему журналу по рабочим делам, так как наша организация сотрудничает с Вами. И вот - я уже постоянный читатель. Подробнее о "ДаунсайдАп" и Ваших детях надеюсь узнать на турнире по мини-футболу, на который я к Вам приду в это воскресенье. =)
Я уже писала вроде бы :) Мама ребенка с СД, модератор форума "Мыса Доброй Надежды", веду сайт "солнечные дети" на народе и сообщество ru_downsyndrome здесь в ЖЖ.
Для Марии Нефедовой
anonymous
April 16 2010, 18:31:16 UTC
Машенька, хочу обратиться к Вам. Я работаю в коррекционном д/с. У нас были дети с синдромом Дауна. Жаль, что таких развивающих детских садов, в котором работаете Вы. Может и были бы такие замечательные результаты у Вас. Вообще Вы замечательный человек. Вы очень многого добились и я думаю, что это не предел!? По возможности напишите мне. Очень хочу с Вами пообщаться. Мой адрес: nikolovakov@mail.ru C уважением :)льга
У моего младшего брата СД, мы когда жили в москве, занимались у вас. Сейчас Лёське 6, он в обычном детском саду, правда группа его помладше - 4-5 лет. Я в этом году заканчиваю школу, поступаю в киевский педагогический университет на дефектолога. Наша мама - член правления украинской ВБО "Даун Синдром". Так что мы все коллективно продвигаем наших малышей в светлое будущее. Ах да, можем похвастаться достижениями - мы выиграли грант Международного женского клуба - 150 000 гривен на ремонт и обустройство центра по работе с такими детками, и собрали 62 000гривен с акцией "Твоя монетка - для меня будущее" В общем, Ура, товарищи)))спасибо, что вы есть
Здравствуйте,меня зовут Анна.Я из Украины.Моему сыночку 7 месяцев и он особенный ребенок.В сентябре собираюсь ехать в Москву к родственникам,чтоб попасть в ваш центр...Не могу найти контактов центра в Киеве,я очень хочу общаться,делиться опытом.Отзовитесь родители из Украины.Мой эл.адрес fyrian13@mail.ru, мой номер телефона мтс: 0994420875.Заранее спасибо =)
контактыgreipfrutoffSeptember 16 2010, 19:15:50 UTC
Здравствуйте, Анна! Есть возможность пообщаться с родителями и у нас на форуме http://www.downsideup.org/forum/ . Заходите, ждем Вас. С уважением, Вера, психолог Даунсад Ап.
здравствуйте, Анна.Мы тоже из Украины и у нас тот же диагноз.Тоже хотим общатьсяи с родителями и со специалистпми.Ищем пока пути. Нам 1и 3 мес.Меня зовут Люда
Comments 155
С уважением, Полина. Кстати, с вашей подачи и после небольшого обучения мы тоже создали свой блог в саду: http://logoped-i-ya.blogspot.com/Пожалуйста, не останавливайтесь!
Reply
Подробнее о "ДаунсайдАп" и Ваших детях надеюсь узнать на турнире по мини-футболу, на который я к Вам приду в это воскресенье. =)
Reply
Reply
Вообще Вы замечательный человек. Вы очень многого добились и я думаю, что это не предел!? По возможности напишите мне. Очень хочу с Вами пообщаться. Мой адрес: nikolovakov@mail.ru
C уважением :)льга
Reply
Ах да, можем похвастаться достижениями - мы выиграли грант Международного женского клуба - 150 000 гривен на ремонт и обустройство центра по работе с такими детками, и собрали 62 000гривен с акцией "Твоя монетка - для меня будущее"
В общем, Ура, товарищи)))спасибо, что вы есть
Reply
Reply
Reply
Reply
Leave a comment