Поможем маленькому Артему выписаться домой!
Годовалый малыш с рождения в больнице.
(Читать на www.foma.ru)
В начале феврале в новостях первого канала вышел сюжет о маленьких пациентах 1 городской больницы Санкт-Петербурга с генетическим заболеванием СМА. Тип I - болезнь Верднига-Гоффмана.
Сюжет получился довольно оптимистичный, и в конце сюжета корреспонденты говорят о том, что сейчас врачи борются не просто за жизнь таких пациентов, а за качество жизни. На самом деле, ситуация, конечно, не столь оптимистична, как хотелось бы верить словам корреспондентов.
Артём Сорокин - малыш с белоснежными кудряшками и голубыми глазами. В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз спинальная мышечная атрофия (СМА). Тип I - самая тяжелая форма СМА.
Сейчас Артем находится в реанимации в ДГБ No.1 г. Санкт-Петербурга. Он подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Это основная причина, почему он там. Это заболевание не лечат в России, поэтому Артем получает только витамины. К сожалению, в сюжете ни слова не сказано о том, что для Артема, поступившего на место Арсения, тоже необходим портативный аппарат ИВЛ, для того, чтобы жить дома, а не в больнице.
Сейчас родители Артема собирают деньги на аппарат искусственного дыхания, чтобы можно было покинуть реанимацию. Его стоимость - 850 тысяч рублей. Родителям малыша разрешают находиться с ним только в определенные часы, свет там никогда не гаснет, вечная суета и беготня, покоя там не бывает, вместе с Артемкой лежат еще 5 малышей. Все эти тяжелые условия, негативно влияют на Артема, отлучение от мамы, самое ужасное, что может быть для годовалого ребенка.
Родители Артема очень хотят, что бы их сын переехал в отдельную палату, но для этого нужны няни, как только их найдут, Артёму её предоставят. А затем, как только Артём наберёт нужный вес, сейчас он весит 6600г в 1 год (для Артема до сих пор не найдена подходящая диета), они смогут уехать домой со своим аппаратом ИВЛ!
На данный момент жизненно важным является покупка аппарата
ИВЛ-универсальный для детей Newport E100M, стоимость 850 000 р.
На сегодняшний день удалось собрать 384 245,24руб.+EURO 205,67 EUR+36.65 дол. Это почти половина стоимости аппарата ИВЛ для Тёмы.
Очень нужна информационная помощь!
Более подробная информация в Группе ВКонтакте.
Контактное лицо:
СОРОКИНА ИРИНА ИВАНОВНА - мама Артёма +7 911 995 33 11 (на связи каждый день с 9:00 до 13:00 часов, потом Ирина в реанимации у Артёма, связи нет)
Волонтёр Юлия 8-916-617-6008
Крёстная Елена Лебедева 8-911-815-9034
Под этой просьбой могут подписать более 1500 человек.
http://vkontakte.ru/club22240108
А также нужна помощь добровольческая…
Крёстная Тёмы Елена Лебедева дала следующую информацию:
«Больница находится в Петербурге на Авангардной улице (ст.м Ветеранов, от метро маршруткой). Ищем двух нянь - неделя через неделю с 9 до 15 часов. Пока мама не приедет, она едет 2 часа до больницы и уезжает из больницы в 23.00.
Платить много не сможем. Рассчитывать можем только на сумму в 15-16 тысяч на 2 няни. (Т.е. 7.5 - 8 тысяч каждой) Понимаем, что деньги
небольшие, поэтому пытаемся найти живущих рядом молодых пенсионеров.
Основное требование - доброта. Медзнания не нужны - просто вовремя нужно позвать медперсонал, если что. Нужна флюрография свежая».
Реквизиты:
Реквизиты банка:
ОАО "Сбербанк России" Калининское ОСБ No. 9055/0709
ИНН 7707083893 КПП 780432001
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653 В ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ ПО САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ
БИК 044030653 ОГРН 1027700132195 ОКПО 02802330 ОКАТО 40273563000
СЧЕТ No. 42307 810 9 5508 4010320
Получатель : Сорокина Ирина Ивановна
==========================================
Яндекс-кошелёк 41001679161155
==========================================
WebMoney
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63
==========================================
Телефонный номер БИЛАЙН для пожертвований 8 (963) 342 95 65
==========================================
PAY PAL
natycja@mail.ru
Sorokin A.
==========================================