(Untitled)

Jun 02, 2012 16:57

А теперь о самом главном.
ВПС ДМЖП 2-3 мм. Вот и все, что осталось от наших ужастиков.
Медицина. Чуть-чуть )

творчество, Ника, наш ВПС, семья

Leave a comment

Comments 3

ultra_ufa June 3 2012, 15:54:40 UTC
я давно уже редко читаю ЖЖ, не знаю, помните ли вы меня, 4, 5 или более лет назад нашим дочкам ставили одинаковые диагнозы-я очень и очень рада, что и у вашей малышки все обошлось)))
у нас тоже полностью сняли его, хотя в верхней трети говорят мышечной ткани нет и нифига срастись не могло( а вот)))
здоровья нашим девчонкам!

Reply

lanyushka June 5 2012, 05:52:23 UTC
Прекрасно Вас помню!)
Нам тоже говорили. По статистике 2 ре из 1000 с таким диагнозом имеют при дефекте в мембранозной части хоть какую-то динамику. Видимо, мы как раз тех двоих и растим))
С моей, в принципе понятно. У нее в аневризме дефект. За счет этого и сброс крови меньше, и шанс зарастить выше, плюсом, у меня в семье очень высокая свертываемость крови, а в детстве еще и повышена регенерация (у меня нет шрамов, полученных до 15 лет, хотя я как-то лет в 6 лицом на стекла упала). Ну, и плюс, диспластический синдром начали лечить, а это значит, всю соединительную ткань, в т.ч. и мембрану.

За вас безумно рада! По прогнозам нашего кардиолога моя дочка тоже пойдет в школу с совершенно здоровым сердцем. Но самое главное, что у наших детей не было операции!

Reply

ultra_ufa June 8 2012, 11:26:40 UTC
очень хорошо)
у нас тут тоже помимо сердца бяку диагностировали-но вроде сказали, что прогноз тоже благоприятный и в школу тоже уже должно быть все хорошо)))
пусть они будут здоровы и счастливы: и ваша и моя))

Reply


Leave a comment

Up