Мы не хотим писать отказы
Это мой рабочий стол:
- я разобрала и разложила по файлам письма, пришедшие в фундацию за последние месяцы: письма мам, молящих о помощи, истории (как же непросто сесть и на листочке бумаги написать о своей беде - вся боль жизни! - как вместить, как найти слова, которые тронут?), подтверждающие документы, фотографии (на многих - даже не поверить, что ребенок болен: красивые, улыбающиеся малыши... в справке читаю: не говорит, не ходит, не сидит...) - чьи-то жизни, целые миры - разложенные по файлам у меня на столе.
Уже полгода я координатор проекта "Жити - означає рухатись!" в помощь деткам с заболеваниями, ограничивающими свободу передвижения (преимущественно это группа ДЦП). Для меня не нужно искать "слова, которые тронут". Я вижу этих мам, вижу этих деток... мне одно невозможно понять: почему они - одни?
Почему госпомощь, которую они получают, смешно растянуть на месяц даже "на жизнь", какая уж реабилитация... почему многим из них не говорят, сообщая диагноз, что с ним можно работать, что большая вероятность того, что сегодняшний ребенок-"кукла" через несколько лет все же сможет ходить и разговаривать (пусть эти годы должны будут пройти в упорных и трудных тренировках, но!)? Почему каждый курс реабилитации, человеческая коляска, тренажер, бытовые приспособления для особенных деток стоят так дорого, и родители должны сами словно из воздуха добыть эти деньги? Просто для того, чтобы жизнь терпящего ребенка стала сносной, близкой к нормальной!
Почему все эти отчаянные письма сыпятся в благотворительный фонд.... Это - только те, что пришли укрпочтой, а еще - мейлы, а еще - телефонные звонки...
У нас в очереди в проект "Жити - означає рухатись!" уже более 30 таких семей.
Люди, МЫ не поможем им.
У благотворительного фонда нет никакой своей прибыли. Благотворительный фонд располагает только теми средствами, которые жертвуете для наших подопечных вы - самые обычные люди.
Мы разбираемся в проблеме, проверяем каждую поступающую просьбу, стараемся распределить поступающие пожертвования так, чтоб закрыть самые острые нужды тех, кого мы уже взяли в подопечные, выпрашиваем скидки, контролируем, чтобы эта помощь использовалась по назначению, консультируем, выслушиваем, стараемся так и эдак пересказывать их истории вам и обращаться к компаниям... и ждать, что кто-то услышит нашу общую просьбу.
Из писем, лежащих там на столе, пока повезло только одной семье - для братьев Стринюк взялась лично искать помощь доброволец Ирочка.
Остальных мы сможем взять в проект только после того, как обеспечим острые нужды деток, которые уже в проекте.
Эти нужды я постоянно обновляю вот здесь.
Если вам хочется, чтобы очередь двигалась, чтобы мамы получали ответы на свои письма - каждый из вас может повлиять на это, просто начав помогать нам - постольку, поскольку захотите и сможете.
Мы не хотим писать мамам отказы. Но это зависит от вас.
Мария Айлен
- я разобрала и разложила по файлам письма, пришедшие в фундацию за последние месяцы: письма мам, молящих о помощи, истории (как же непросто сесть и на листочке бумаги написать о своей беде - вся боль жизни! - как вместить, как найти слова, которые тронут?), подтверждающие документы, фотографии (на многих - даже не поверить, что ребенок болен: красивые, улыбающиеся малыши... в справке читаю: не говорит, не ходит, не сидит...) - чьи-то жизни, целые миры - разложенные по файлам у меня на столе.
Уже полгода я координатор проекта "Жити - означає рухатись!" в помощь деткам с заболеваниями, ограничивающими свободу передвижения (преимущественно это группа ДЦП). Для меня не нужно искать "слова, которые тронут". Я вижу этих мам, вижу этих деток... мне одно невозможно понять: почему они - одни?
Почему госпомощь, которую они получают, смешно растянуть на месяц даже "на жизнь", какая уж реабилитация... почему многим из них не говорят, сообщая диагноз, что с ним можно работать, что большая вероятность того, что сегодняшний ребенок-"кукла" через несколько лет все же сможет ходить и разговаривать (пусть эти годы должны будут пройти в упорных и трудных тренировках, но!)? Почему каждый курс реабилитации, человеческая коляска, тренажер, бытовые приспособления для особенных деток стоят так дорого, и родители должны сами словно из воздуха добыть эти деньги? Просто для того, чтобы жизнь терпящего ребенка стала сносной, близкой к нормальной!
Почему все эти отчаянные письма сыпятся в благотворительный фонд.... Это - только те, что пришли укрпочтой, а еще - мейлы, а еще - телефонные звонки...
У нас в очереди в проект "Жити - означає рухатись!" уже более 30 таких семей.
Люди, МЫ не поможем им.
У благотворительного фонда нет никакой своей прибыли. Благотворительный фонд располагает только теми средствами, которые жертвуете для наших подопечных вы - самые обычные люди.
Мы разбираемся в проблеме, проверяем каждую поступающую просьбу, стараемся распределить поступающие пожертвования так, чтоб закрыть самые острые нужды тех, кого мы уже взяли в подопечные, выпрашиваем скидки, контролируем, чтобы эта помощь использовалась по назначению, консультируем, выслушиваем, стараемся так и эдак пересказывать их истории вам и обращаться к компаниям... и ждать, что кто-то услышит нашу общую просьбу.
Из писем, лежащих там на столе, пока повезло только одной семье - для братьев Стринюк взялась лично искать помощь доброволец Ирочка.
Остальных мы сможем взять в проект только после того, как обеспечим острые нужды деток, которые уже в проекте.
Эти нужды я постоянно обновляю вот здесь.
Если вам хочется, чтобы очередь двигалась, чтобы мамы получали ответы на свои письма - каждый из вас может повлиять на это, просто начав помогать нам - постольку, поскольку захотите и сможете.
Мы не хотим писать мамам отказы. Но это зависит от вас.
Мария Айлен