Бесстыдная просьба денег
Сегодня год со дня смерти Алисы Коко - 23-х летней девушки, у которой была лимфома Ходжкина. Ее родители создали в ее память фонд Fight2Win (так назвался ее блог) для сбора фондов на исследования и лечение этого рака крови.
Вкратце: болезнь (лимфома) Ходжкина - это редкая форма рака крови (около 8 тыс человек в год в США), которая в большинстве случаев (80%) излечима. Редкость и излечимость делают этот рак т.н. сиротской болезнью (orphan disease) - на исследования в этой области денег практически не выделяется. Фармацевтические компаниии на вкладывают деньги в исследования Ходжкина, потому что продать можно будет слишком мало лекарств. Даже клинические испытания новых препаратов, которые будут продаваться фармацевтической компанией, часто оплачиваются через средства National Cancer Institute.
Еще это рак молодых людей - большинству больных меньше 35-ти. Одна из проблем в диагностике - врачи не предполагают рака по причине молодого возраста пациента, а к тому времени, как появляются симптомы, болезнь уже прогрессировала до 4-ой стадии. Кстати, даже в 4-ой стадии этот рак излечим.
Но всегда остаются те 20% (большинсту из которых за 40), которых не вылечат.
Сейчас исследуются несколько направлений - иммунотерапия (monoclonal antibodies), радиоиммунотерапия , HDACs, SAHA и иммунотерапия с помощью вируса Эпштейна-Барра (который вызывает инфекционный мононуклеоз и по какой-то причине присутствует у 30% больных лимфомой Ходжкина). Обратите внимание, из всех перечисленных выше направлений только последнее (вирус Эпштейна-Барра) разрабатывается именно для лимфомы Ходжкина. Во всех остальных случаях препараты разрабатываются для других лимфои и их просто пробуют на Ходжкине - а вдруг поможет? Кое-то действительно помогает - вот так стали использовать Ритаксимаб, который помогает при не-Ходжкинских лимфомах, у которых (чуть ли не у всех) на злокачественных клетках присутствует протеин CD20. К сожалению, только у 20% больных лимфомой Ходжкина присутствует CD20, так что только небольшому количеству пациентов повезло в данном случае. Практически все эти препараты находятся в стадии клинических испытаний, кроме препарата на основе вируса Э-Б, который др. Амбайндер в университете Джонса Хопкинса пока исследует только на мышах, увы.
Фонд Fight2Win - пока единственная организация, собирающая деньги именно на исследования лимфомы Ходжкина.
Пожалуйста, не пожалейте некоторую сумму по возможностям - каждые $10 очень помогут. Заранее спасибо.
Еще раз сайт - Fight2Win
Кроспостинг приветствуется.
Вкратце: болезнь (лимфома) Ходжкина - это редкая форма рака крови (около 8 тыс человек в год в США), которая в большинстве случаев (80%) излечима. Редкость и излечимость делают этот рак т.н. сиротской болезнью (orphan disease) - на исследования в этой области денег практически не выделяется. Фармацевтические компаниии на вкладывают деньги в исследования Ходжкина, потому что продать можно будет слишком мало лекарств. Даже клинические испытания новых препаратов, которые будут продаваться фармацевтической компанией, часто оплачиваются через средства National Cancer Institute.
Еще это рак молодых людей - большинству больных меньше 35-ти. Одна из проблем в диагностике - врачи не предполагают рака по причине молодого возраста пациента, а к тому времени, как появляются симптомы, болезнь уже прогрессировала до 4-ой стадии. Кстати, даже в 4-ой стадии этот рак излечим.
Но всегда остаются те 20% (большинсту из которых за 40), которых не вылечат.
Сейчас исследуются несколько направлений - иммунотерапия (monoclonal antibodies), радиоиммунотерапия , HDACs, SAHA и иммунотерапия с помощью вируса Эпштейна-Барра (который вызывает инфекционный мононуклеоз и по какой-то причине присутствует у 30% больных лимфомой Ходжкина). Обратите внимание, из всех перечисленных выше направлений только последнее (вирус Эпштейна-Барра) разрабатывается именно для лимфомы Ходжкина. Во всех остальных случаях препараты разрабатываются для других лимфои и их просто пробуют на Ходжкине - а вдруг поможет? Кое-то действительно помогает - вот так стали использовать Ритаксимаб, который помогает при не-Ходжкинских лимфомах, у которых (чуть ли не у всех) на злокачественных клетках присутствует протеин CD20. К сожалению, только у 20% больных лимфомой Ходжкина присутствует CD20, так что только небольшому количеству пациентов повезло в данном случае. Практически все эти препараты находятся в стадии клинических испытаний, кроме препарата на основе вируса Э-Б, который др. Амбайндер в университете Джонса Хопкинса пока исследует только на мышах, увы.
Фонд Fight2Win - пока единственная организация, собирающая деньги именно на исследования лимфомы Ходжкина.
Пожалуйста, не пожалейте некоторую сумму по возможностям - каждые $10 очень помогут. Заранее спасибо.
Еще раз сайт - Fight2Win
Кроспостинг приветствуется.