Скажи МА-МА!
Оригинал взят у ne_togo в Скажи МА-МА!
Милана Уколова
Родилась 19 ноября 2010 года.
г. Барнаул, Алтайский край.
Гражданка РФ.
Врожденный порок сердца (ВПС).
10 мая 2011 года проперирована в НИИ ПК им. Мешалкина г.Новосибирск.
Зелёная трубочка на фотографии - трахеостома. Её установили при операции на сердце.
И вот уже год Милана дышит через эту трубочку.
Из-за трахеостомы Милана не говорит.
Плачет и смеётся она тоже беззвучно.
Лечащий врач Миланы в Барнауле "не видит поводов для оперативного вмешательства" - это из официального ответа Крайздрава.
Медицинский центр Тель-Авива Суракси:
«Выявлена полная мембрана гортани спереди, сопровождающаяся стенозом подскладочного отдела.
Необходима операция ЛТР (ларинготрахеальная реконструкция) с установкой переднего импланта.»
И давайте, я постараюсь ответить на самый первый и важный вопрос - Почему не в России?
В Барнауле такие операции не делают. По крайней мере до 5 лет.
Вопрос направления в Москву на обследование и возможную операцию «рассматривается Алтайским крайздравом».
Сколько времени этот вопрос будет «рассматриваться» - неизвестно.
Время работает против Миланы.
И я даже не о качестве жизни - о процедуре санации трахеостомы (зрелище не для слабонервных), которую мама Настя каждый день делает своей девочке, не о вынужденном молчании ребенка и даже не об ограничениях есть-купаться-гулять.
У Миланы - врожденный порок сердца. Оперированный, но порок.
Любая бронхо-легочная инфекция очень нежелательна. А трахеостома - открытые ворота инфекции.
Пишет мама Миланы:
http://eva.ru/topic/169/2942220.htm
"В июле прошлого года Милана чуть не задохнулась от образовавшегося рубца в трахее. Теперь у неё стоит максимально длинная трахеостома. Дальше удлиннять некуда. Если образуется рубец под этой трубкой, Милану не спасти. В России операции делают деткам после пяти лет, а нам сейчас 1 год и 5 месяцев. В марте мы прошли обследование в Израиле и получили счет на 49118 евро. Операция назначена на 10 июня в клинике Ихилов г.Тель-Авив. Помогите нам! Большую часть денег мы собрали, осталось собрать 251587 рублей."
Девочки и мальчики!
У Миланы - молодые, энергичные родители.
Мама Настя и папа Женя.
Они не беспомощные.
Они нашли клинику.
Они нашли почти всю сумму.
Они и сегодня, когда Вы читаете мой пост, продолжают искать деньги.
Они собрали массу справок и документов.
Они любят друг друга и свою девочку.
Помогите им, пожалуйста!
Помогите Милане свободно дышать!
Папа Женя, мама Настя и Милана.
Счёт (кликабельно)
Документы:
http://katya.yurkina.name/maliana-ukolova/
В Барнауле семью курирует Катерина:
http://magnoliaregia.livejournal.com/65797.html
Катю я знаю лично.
И почему я "ввязываюсь".
http://www.educaltai.ru/news/other/6087.html
"В рамках участия во всероссийской акции «Добровольцы - детям» в Белокурихинской школе №1 по инициативе детской школьной организации «Звезда будущего» состоялся благотворительный аукцион, где ребята предлагали для продажи поделки, сделанные своими руками. Кроме того, ученики подготовили и провели благотворительный концерт.
Все собранные деньги (4375 рублей) от благотворительной акции будут перечислены на счёт родителям Миланы Уколовой."
Вот такие дети.
Я перевела на счёт Насти Уколовой 1000 руб (за себя и свою маму).
На сегодняшний день осталось собрать 242537,41 руб.
Приблизительно, 500 человек по 500 руб.
Чтобы Милана сказала - МАМА!
Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Будьте счастливы и здоровы.
И здоровья и благополучия Вашим детям и Вашим близким. Всем, кто Вам дорог.
Ваша баба Ира
Пы.Сы. Сбор закрыт. Реквизиты удалила.
Милана Уколова
Родилась 19 ноября 2010 года.
г. Барнаул, Алтайский край.
Гражданка РФ.
Врожденный порок сердца (ВПС).
10 мая 2011 года проперирована в НИИ ПК им. Мешалкина г.Новосибирск.
Зелёная трубочка на фотографии - трахеостома. Её установили при операции на сердце.
И вот уже год Милана дышит через эту трубочку.
Из-за трахеостомы Милана не говорит.
Плачет и смеётся она тоже беззвучно.
Лечащий врач Миланы в Барнауле "не видит поводов для оперативного вмешательства" - это из официального ответа Крайздрава.
Медицинский центр Тель-Авива Суракси:
«Выявлена полная мембрана гортани спереди, сопровождающаяся стенозом подскладочного отдела.
Необходима операция ЛТР (ларинготрахеальная реконструкция) с установкой переднего импланта.»
И давайте, я постараюсь ответить на самый первый и важный вопрос - Почему не в России?
В Барнауле такие операции не делают. По крайней мере до 5 лет.
Вопрос направления в Москву на обследование и возможную операцию «рассматривается Алтайским крайздравом».
Сколько времени этот вопрос будет «рассматриваться» - неизвестно.
Время работает против Миланы.
И я даже не о качестве жизни - о процедуре санации трахеостомы (зрелище не для слабонервных), которую мама Настя каждый день делает своей девочке, не о вынужденном молчании ребенка и даже не об ограничениях есть-купаться-гулять.
У Миланы - врожденный порок сердца. Оперированный, но порок.
Любая бронхо-легочная инфекция очень нежелательна. А трахеостома - открытые ворота инфекции.
Пишет мама Миланы:
http://eva.ru/topic/169/2942220.htm
"В июле прошлого года Милана чуть не задохнулась от образовавшегося рубца в трахее. Теперь у неё стоит максимально длинная трахеостома. Дальше удлиннять некуда. Если образуется рубец под этой трубкой, Милану не спасти. В России операции делают деткам после пяти лет, а нам сейчас 1 год и 5 месяцев. В марте мы прошли обследование в Израиле и получили счет на 49118 евро. Операция назначена на 10 июня в клинике Ихилов г.Тель-Авив. Помогите нам! Большую часть денег мы собрали, осталось собрать 251587 рублей."
Девочки и мальчики!
У Миланы - молодые, энергичные родители.
Мама Настя и папа Женя.
Они не беспомощные.
Они нашли клинику.
Они нашли почти всю сумму.
Они и сегодня, когда Вы читаете мой пост, продолжают искать деньги.
Они собрали массу справок и документов.
Они любят друг друга и свою девочку.
Помогите им, пожалуйста!
Помогите Милане свободно дышать!
Папа Женя, мама Настя и Милана.
Счёт (кликабельно)
Документы:
http://katya.yurkina.name/maliana-ukolova/
В Барнауле семью курирует Катерина:
http://magnoliaregia.livejournal.com/65797.html
Катю я знаю лично.
И почему я "ввязываюсь".
http://www.educaltai.ru/news/other/6087.html
"В рамках участия во всероссийской акции «Добровольцы - детям» в Белокурихинской школе №1 по инициативе детской школьной организации «Звезда будущего» состоялся благотворительный аукцион, где ребята предлагали для продажи поделки, сделанные своими руками. Кроме того, ученики подготовили и провели благотворительный концерт.
Все собранные деньги (4375 рублей) от благотворительной акции будут перечислены на счёт родителям Миланы Уколовой."
Вот такие дети.
Я перевела на счёт Насти Уколовой 1000 руб (за себя и свою маму).
На сегодняшний день осталось собрать 242537,41 руб.
Приблизительно, 500 человек по 500 руб.
Чтобы Милана сказала - МАМА!
Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Будьте счастливы и здоровы.
И здоровья и благополучия Вашим детям и Вашим близким. Всем, кто Вам дорог.
Ваша баба Ира
Пы.Сы. Сбор закрыт. Реквизиты удалила.