Jan 21, 2010 18:15
Информация с Ремедиума: Голикова предлагает обязать российскую фарминдустрию перейти на GMP до 2012 года
В беседе с журналистами после обсуждения с депутатами Госдумы правительственного законопроекта "Об обращении лекарственных средств" министр сообщила, что на сегодняшний день "выдано более 400 лицензий на отечественное производство /лекарств/, 400 предприятий работают", но из них "только 30 предприятий работают по стандартам GMP". "Но остальные 370 производят привычные препараты для населения, в том числе, по ценам", - отметила она.
Голикова пояснила, что в правительственном тексте законопроекта об обращении лекарств, который обсуждался сегодня, "нет четкого срока перехода наших предприятий на стандарты GMP". "Мы знали, что будем обсуждать эту тему во втором чтении, правительство сознательно не вносило этот срок в данный законопроект", - уточнила она, пояснив, что соответствующие предложения должен внести комитет Госдумы - соисполнитель разработки законодательной инициативы.
"Мы предполагаем, что это будет максимально 2 года - до 2012 года", - полагает министр.
При этом Голикова обратила внимание, что при переходе российских фармпредприятий на стандарты GMP будут внимательно учитываться ценовые аспекты. "Надо очень внимательно считать экономику, потому что любое улучшение качества и улучшение производства так или иначе ведет к удорожанию препарата, - признала министр. - А учитывая невысокую покупательную способность нашего населения, делать какие-то скачкообразные действия не хотелось бы".
То есть просто взять - и перейти. Приблизительно также просто как и дорогу на зеленый свет.
Очень видимо волшебной палочки не хватает....
А последний абзац - просто прелесть. Т.е. нам бы свой какой-нить GMP попроще, чтобы и стандарт был, и денег на него много не надо, и цены он не поднимет... А ЛЕКАРСТВА ЛЕЧИТЬ БУДУТ? Этот вопрос кого-то интересует, хочется в очередной раз спросить.