"Тёма думает, что мужчины не плачут"
UPD1:
10 октября 2010 02:00 время московское
Деньги собраны!
Сбор закрыт!
СПАСИБО!!!
С меня отчет и подробности.
UPD2:
12 октября 2010 21:30 время московское
Предварительный отчёт:
http://ne-togo.livejournal.com/308486.html
Тёма и Надя Турпитко из села Большая Уря, Канского района, Красноярского края.
Артем Турпитко уже второй месяц живет в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии. Впереди несколько недель диализа, пересадка почки, которую Тёме отдаст мама Надя, долгое лечение, 7-й день рождения. Все это время Тёме и маме нужно на что-то жить.
05 октября 2010
"Собеседник №38"
http://www.sobesednik.ru/incident/tema-dumaet-chto-muzhchiny-ne-plachut
Липовец Ирина
Всё больно
Сейчас Тёма - единственный ребенок в отделении. И самый тяжелый пациент. Пока он спит, другие говорят вполголоса, и только мама Надя решается позвать сына, потому что пора мерить давление.
- Тёма, - тихонько зовет она.
Тёма лежит на кровати, свернувшись в клубочек, и делает вид, что не слышит. Для шестилетнего ребенка он очень маленький. К сожалению, на диализе дети почти не развиваются, а Тёме его делают через день.
- Вставай, - уговаривает Надя. - Ты же у меня мужчина.
- Нет! - неожиданно сердится Тёма. - Я никого не слышу!
Так проявляется болезнь. Когда Артем не спит, ему почти всегда больно. Высокое давление - это больно. Диализ - больно. Даже ходить порой больно, потому что отекают ноги.
- Он все понимает, знает, что я чувствую, каково мне. Психолог сказал, что он ведет себя не как ребенок, а как мужчина и по отношению ко мне пытается быть защитником, - тихонько объясняет Надя, выйдя из палаты. Она еще не подозревает, что через два дня Артем окажется в реанимации с тяжелой пневмонией. Это, к сожалению, тоже последствия его болезни - организм уязвим для любой инфекции.
Надя с Тёмой живут в селе Большая Уря, от которого 25 километров до Канска, 240 - до Красноярска и почти 4300 - до Москвы, куда они совсем не думали попасть, но вот пришлось.
- Артем первый раз заболел, когда ему полтора годика было, - рассказывает Надя. - Просто однажды перестал писать, перестал пить. Мы поехали в больницу, и нам сразу поставили диагноз: почечная недостаточность. Обычно как бывает? Ребенок приехал в больницу, анализы плохие - его сразу на диализ. А нам в Красноярске врач попался, который смог обойтись без этого. И пять следующих лет все складывалось нормально. Тёма хоть и на лекарствах был, но жил, как все дети - летом по полям, по улицам носился, зимой с горки катался. Все было хорошо, а в феврале этого года вдруг стало плохо - отказали почки.
«У Артема сердце, как у 80-летнего»
За этот год Тёма пережил гипертонический криз, две реанимации, несколько перитонитов и операций. Сейчас ждет главной - пересадки. Именно ждет - Тёма знает и о своей болезни, и о том, что ему пересадят новую почку и что возьмут ее у мамы.
Надя Турпитко конечно же сразу решила, что отдаст сыну почку, и как донор идеально подошла. Это удача, потому что так бывает далеко не всегда, а шанса дождаться трупной почки у Тёмы нет - очень мало времени.
- У мальчика на фоне диализа сформировалось такое осложнение, как кардиомиопатия, - объясняет Надежда Бабенко, заместитель заведующего отделением трансплантации почки РНЦХ по вопросам педиатрии. - Таким, как у Артема, у обычных людей сердце становится к 70-80 годам. Конечно, если бы его не взяли на диализ по месту жительства, он бы вообще погиб. Мы были вынуждены в течение двух месяцев стабилизировать его состояние, чтобы мальчик перенес наркоз и операцию. Как правило, после трансплантации состояние сердца восстанавливается.
Когда стало известно, что пересадка - единственный шанс спасти жизнь Тёмы, встал вопрос о том, где брать деньги. Операцию Турпитко сделают бесплатно, но на препараты «АТГ-Фрезениус» и «Кэмпас», которые снижают риск отторжения пересаженной почки и почти вдвое увеличивают срок ее жизни, квота не распространяется. А стоят эти лекарства 465 тысяч рублей.
Надя воспитывает сына одна, с отцом Тёмы в разводе. Он - рабочий на одном из красноярских заводов, о сыне помнит и присылает алименты. Надя - логопед в детском саду. Понятно, что почти полмиллиона для этих людей не просто сумма - СУММА.
«Помогли даже те, от кого не ожидали»
Но Турпитко ее собрали! По крупицам, по сусекам, по добрым людям - Надя обошла в Канске все большие и маленькие фирмы, все крупные и мелкие рынки, всех предпринимателей.
- Удивительно, но в крупных фирмах чаще отказывали, - вспоминает она. - А в небольших фирмах хоть помаленьку, но давали. И в деревне нашей почти все откликнулись: соседи сами по 4 тысячи получают, а отдают тысячу.
Когда в феврале Турпитко внезапно уехали в краевой центр, в Большой Уре не знали, что именно произошло. На работе Надя сказала лишь, что вынуждена взять больничный.
- Мы только в марте обо всем узнали, - рассказывает Елена Ятькова, заведующая детским садом, в котором работает Надежда Турпитко. - Их с Артемкой по красноярскому телеканалу показали, сказали, что нужны средства на операцию. Решили у себя в селе провести акцию: в день зарплаты стали просить людей помочь Артему. И все, кто в тот день получал деньги, дали, кто сколько смог. Даже те, от кого и не ожидали, у кого зарплата совсем маленькая.
Односельчане собрали для Тёмы 50 тысяч рублей, столько же выделил директор местного сельхозпредприятия. Не только в Большой Уре, но и по всему Канскому району не самые обеспеченные люди - учителя и воспитатели детсадов всю весну и лето сдавали деньги. Но и этого не хватило, поэтому бабушки Артема оформили кредиты - сколько дал банк. 100 тысяч взяла бабушка с папиной стороны, 80 тысяч - бабушка с маминой. Надя тоже пыталась, но ей отказали.
Как бабушка-врач и бабушка-библиотекарь, обе почти пенсионерки, будут эти кредиты выплачивать, представить трудно даже самой Наде: в первый платеж ее маме придется отдать 5 тысяч рублей, а получает она в библиотеке всего 7. Обе говорят: «Ничего. Как-нибудь».
Деньги, собранные на лекарства, Надя Турпитко везла в Москву в чемодане. Так они и приехали в красноярский аэропорт: мама Надя, с трудом передвигающийся Тёма, сумка с пакетами для перитонеального диализа, который за время пути нужно было провести дважды, и чемодан с деньгами и немногими вещами. Ехали они в августе, рассчитывали, что через пару месяцев вернутся, поэтому ничего теплого с собой не взяли - сейчас октябрь, и Наде не в чем выйти на улицу.
Весь доход Нади и Тёмы - это 4 тысячи рублей алиментов, которые присылает папа. Месяц жить в больнице вдвоем стоит в 5 раз больше. Человеку стороннему может показаться, что если ребенка взяли на бесплатную операцию, то и все остальное тоже бесплатно. Это, к сожалению, не так.
Деньги нужны на еду - Тёма из-за болезни и диализа почти не может есть больничную пищу, а родных, которые могли бы принести фрукты, овощи или молочное, у Турпитко в Москве нет. Поэтому Наде приходится покупать продукты, готовить сыну отдельно и при этом питаться самой - как и все мамы, она в больнице на птичьих правах.
Деньги нужны на дополнительные обследования, которые иногда приходится делать в других учреждениях, на лекарства и витамины - даже те, что положены бесплатно, нередко приходится покупать.
Деньги, в конце концов, нужны на самые простые вещи, о которых Наде некого попросить - посуду, средства личной гигиены, не говоря уже об одежде.
Даже по самым оптимистичным прогнозам, Турпитко пробудут в Москве как минимум до февраля. 5 месяцев - это примерно 100 тысяч рублей «на жизнь».
как помочь?
Благотворительные фонды не могут помочь Турпитко, потому что, как правило, собирают деньги только на лечение. Надю и Тёму выручит абсолютно любая сумма - 200, 300, 500, 1000 рублей или больше, кому сколько по силам.
О том, что не вошло в статью.
С воскресенья, 3 октября, Тёма в реанимации. Воспаление легких. Идет на поправку. Тьфу-тьфу-тьфу! В ближайшее время Тёму и Надю перевезут в больницу Святого Владимира. Розовый талон на госпитализацию получен. Мальчика должны стабилизировать, а потом обратно, в РНЦХ. Операция по трансплантации почки откладывается минимум до конца ноября.
В Москве Тёма и Надя пробудут ещё полгода. По самым оптимистичным прогнозам.
Девочки и мальчики!
Я прошу помощи.
Наде и Тёме нужно 100 000 рублей, чтобы прожить полгода в Москве.
На самое необходимое. На жизнь.
Счет в Сбербанке РФ:
№ лицевого счета 42307.810.4.3818.4004240
Реквизиты: Московский банк специализированный дополнительный офис №9038/01038
Сбербанка России ОАО г. Москва
Счет МФР 30301810800006003800
Корреспондентский счет Сбербанка России 30101.810.4.0000.0000.225
БИК 044525225
ИНН 7707083893
Код ОКПО 00032537
КПП 775001001
Турпитко Надежда Петровна
Перевод не связан с предпринимательской деятельностью. Без НДС.
---------------------------------
Пополнение карты
6761 9600 0066 535767
Сбербанк РФ
---------------------------------
Яндекс кошелек
41001742236268
---------------------------------
WEBMONEY
R138729091805
---------------------------------
PayPal
officeted@msn.com
Телефоны для связи:
8-963-269-5118 Надежда Турпитко (мама)
Отделение трансплантации почки РНЦХ
http://www.pochka.org/
Телефон отделения (499)248-13-44
str2006.09( )mail.ru Попова Ирина Викторовна (ne_togo)
Я обещаю информировать о сборе денежных средств.
Деньги, собранные сверх требуемой суммы, будут переданы нуждающимся пациентам отделения трансплантации почки РНЦХ.
Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!
10 октября 2010 02:00 время московское
Деньги собраны!
Сбор закрыт!
СПАСИБО!!!
С меня отчет и подробности.
UPD2:
12 октября 2010 21:30 время московское
Предварительный отчёт:
http://ne-togo.livejournal.com/308486.html
Тёма и Надя Турпитко из села Большая Уря, Канского района, Красноярского края.
Артем Турпитко уже второй месяц живет в отделении трансплантации почки Российского научного центра хирургии. Впереди несколько недель диализа, пересадка почки, которую Тёме отдаст мама Надя, долгое лечение, 7-й день рождения. Все это время Тёме и маме нужно на что-то жить.
05 октября 2010
"Собеседник №38"
http://www.sobesednik.ru/incident/tema-dumaet-chto-muzhchiny-ne-plachut
Липовец Ирина
Всё больно
Сейчас Тёма - единственный ребенок в отделении. И самый тяжелый пациент. Пока он спит, другие говорят вполголоса, и только мама Надя решается позвать сына, потому что пора мерить давление.
- Тёма, - тихонько зовет она.
Тёма лежит на кровати, свернувшись в клубочек, и делает вид, что не слышит. Для шестилетнего ребенка он очень маленький. К сожалению, на диализе дети почти не развиваются, а Тёме его делают через день.
- Вставай, - уговаривает Надя. - Ты же у меня мужчина.
- Нет! - неожиданно сердится Тёма. - Я никого не слышу!
Так проявляется болезнь. Когда Артем не спит, ему почти всегда больно. Высокое давление - это больно. Диализ - больно. Даже ходить порой больно, потому что отекают ноги.
- Он все понимает, знает, что я чувствую, каково мне. Психолог сказал, что он ведет себя не как ребенок, а как мужчина и по отношению ко мне пытается быть защитником, - тихонько объясняет Надя, выйдя из палаты. Она еще не подозревает, что через два дня Артем окажется в реанимации с тяжелой пневмонией. Это, к сожалению, тоже последствия его болезни - организм уязвим для любой инфекции.
Надя с Тёмой живут в селе Большая Уря, от которого 25 километров до Канска, 240 - до Красноярска и почти 4300 - до Москвы, куда они совсем не думали попасть, но вот пришлось.
- Артем первый раз заболел, когда ему полтора годика было, - рассказывает Надя. - Просто однажды перестал писать, перестал пить. Мы поехали в больницу, и нам сразу поставили диагноз: почечная недостаточность. Обычно как бывает? Ребенок приехал в больницу, анализы плохие - его сразу на диализ. А нам в Красноярске врач попался, который смог обойтись без этого. И пять следующих лет все складывалось нормально. Тёма хоть и на лекарствах был, но жил, как все дети - летом по полям, по улицам носился, зимой с горки катался. Все было хорошо, а в феврале этого года вдруг стало плохо - отказали почки.
«У Артема сердце, как у 80-летнего»
За этот год Тёма пережил гипертонический криз, две реанимации, несколько перитонитов и операций. Сейчас ждет главной - пересадки. Именно ждет - Тёма знает и о своей болезни, и о том, что ему пересадят новую почку и что возьмут ее у мамы.
Надя Турпитко конечно же сразу решила, что отдаст сыну почку, и как донор идеально подошла. Это удача, потому что так бывает далеко не всегда, а шанса дождаться трупной почки у Тёмы нет - очень мало времени.
- У мальчика на фоне диализа сформировалось такое осложнение, как кардиомиопатия, - объясняет Надежда Бабенко, заместитель заведующего отделением трансплантации почки РНЦХ по вопросам педиатрии. - Таким, как у Артема, у обычных людей сердце становится к 70-80 годам. Конечно, если бы его не взяли на диализ по месту жительства, он бы вообще погиб. Мы были вынуждены в течение двух месяцев стабилизировать его состояние, чтобы мальчик перенес наркоз и операцию. Как правило, после трансплантации состояние сердца восстанавливается.
Когда стало известно, что пересадка - единственный шанс спасти жизнь Тёмы, встал вопрос о том, где брать деньги. Операцию Турпитко сделают бесплатно, но на препараты «АТГ-Фрезениус» и «Кэмпас», которые снижают риск отторжения пересаженной почки и почти вдвое увеличивают срок ее жизни, квота не распространяется. А стоят эти лекарства 465 тысяч рублей.
Надя воспитывает сына одна, с отцом Тёмы в разводе. Он - рабочий на одном из красноярских заводов, о сыне помнит и присылает алименты. Надя - логопед в детском саду. Понятно, что почти полмиллиона для этих людей не просто сумма - СУММА.
«Помогли даже те, от кого не ожидали»
Но Турпитко ее собрали! По крупицам, по сусекам, по добрым людям - Надя обошла в Канске все большие и маленькие фирмы, все крупные и мелкие рынки, всех предпринимателей.
- Удивительно, но в крупных фирмах чаще отказывали, - вспоминает она. - А в небольших фирмах хоть помаленьку, но давали. И в деревне нашей почти все откликнулись: соседи сами по 4 тысячи получают, а отдают тысячу.
Когда в феврале Турпитко внезапно уехали в краевой центр, в Большой Уре не знали, что именно произошло. На работе Надя сказала лишь, что вынуждена взять больничный.
- Мы только в марте обо всем узнали, - рассказывает Елена Ятькова, заведующая детским садом, в котором работает Надежда Турпитко. - Их с Артемкой по красноярскому телеканалу показали, сказали, что нужны средства на операцию. Решили у себя в селе провести акцию: в день зарплаты стали просить людей помочь Артему. И все, кто в тот день получал деньги, дали, кто сколько смог. Даже те, от кого и не ожидали, у кого зарплата совсем маленькая.
Односельчане собрали для Тёмы 50 тысяч рублей, столько же выделил директор местного сельхозпредприятия. Не только в Большой Уре, но и по всему Канскому району не самые обеспеченные люди - учителя и воспитатели детсадов всю весну и лето сдавали деньги. Но и этого не хватило, поэтому бабушки Артема оформили кредиты - сколько дал банк. 100 тысяч взяла бабушка с папиной стороны, 80 тысяч - бабушка с маминой. Надя тоже пыталась, но ей отказали.
Как бабушка-врач и бабушка-библиотекарь, обе почти пенсионерки, будут эти кредиты выплачивать, представить трудно даже самой Наде: в первый платеж ее маме придется отдать 5 тысяч рублей, а получает она в библиотеке всего 7. Обе говорят: «Ничего. Как-нибудь».
Деньги, собранные на лекарства, Надя Турпитко везла в Москву в чемодане. Так они и приехали в красноярский аэропорт: мама Надя, с трудом передвигающийся Тёма, сумка с пакетами для перитонеального диализа, который за время пути нужно было провести дважды, и чемодан с деньгами и немногими вещами. Ехали они в августе, рассчитывали, что через пару месяцев вернутся, поэтому ничего теплого с собой не взяли - сейчас октябрь, и Наде не в чем выйти на улицу.
Весь доход Нади и Тёмы - это 4 тысячи рублей алиментов, которые присылает папа. Месяц жить в больнице вдвоем стоит в 5 раз больше. Человеку стороннему может показаться, что если ребенка взяли на бесплатную операцию, то и все остальное тоже бесплатно. Это, к сожалению, не так.
Деньги нужны на еду - Тёма из-за болезни и диализа почти не может есть больничную пищу, а родных, которые могли бы принести фрукты, овощи или молочное, у Турпитко в Москве нет. Поэтому Наде приходится покупать продукты, готовить сыну отдельно и при этом питаться самой - как и все мамы, она в больнице на птичьих правах.
Деньги нужны на дополнительные обследования, которые иногда приходится делать в других учреждениях, на лекарства и витамины - даже те, что положены бесплатно, нередко приходится покупать.
Деньги, в конце концов, нужны на самые простые вещи, о которых Наде некого попросить - посуду, средства личной гигиены, не говоря уже об одежде.
Даже по самым оптимистичным прогнозам, Турпитко пробудут в Москве как минимум до февраля. 5 месяцев - это примерно 100 тысяч рублей «на жизнь».
как помочь?
Благотворительные фонды не могут помочь Турпитко, потому что, как правило, собирают деньги только на лечение. Надю и Тёму выручит абсолютно любая сумма - 200, 300, 500, 1000 рублей или больше, кому сколько по силам.
О том, что не вошло в статью.
С воскресенья, 3 октября, Тёма в реанимации. Воспаление легких. Идет на поправку. Тьфу-тьфу-тьфу! В ближайшее время Тёму и Надю перевезут в больницу Святого Владимира. Розовый талон на госпитализацию получен. Мальчика должны стабилизировать, а потом обратно, в РНЦХ. Операция по трансплантации почки откладывается минимум до конца ноября.
В Москве Тёма и Надя пробудут ещё полгода. По самым оптимистичным прогнозам.
Девочки и мальчики!
Я прошу помощи.
Наде и Тёме нужно 100 000 рублей, чтобы прожить полгода в Москве.
На самое необходимое. На жизнь.
Счет в Сбербанке РФ:
№ лицевого счета 42307.810.4.3818.4004240
Реквизиты: Московский банк специализированный дополнительный офис №9038/01038
Сбербанка России ОАО г. Москва
Счет МФР 30301810800006003800
Корреспондентский счет Сбербанка России 30101.810.4.0000.0000.225
БИК 044525225
ИНН 7707083893
Код ОКПО 00032537
КПП 775001001
Турпитко Надежда Петровна
Перевод не связан с предпринимательской деятельностью. Без НДС.
---------------------------------
Пополнение карты
6761 9600 0066 535767
Сбербанк РФ
---------------------------------
Яндекс кошелек
41001742236268
---------------------------------
WEBMONEY
R138729091805
---------------------------------
PayPal
officeted@msn.com
Телефоны для связи:
8-963-269-5118 Надежда Турпитко (мама)
Отделение трансплантации почки РНЦХ
http://www.pochka.org/
Телефон отделения (499)248-13-44
str2006.09( )mail.ru Попова Ирина Викторовна (ne_togo)
Я обещаю информировать о сборе денежных средств.
Деньги, собранные сверх требуемой суммы, будут переданы нуждающимся пациентам отделения трансплантации почки РНЦХ.
Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я отвечу на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!