Поможем Алине расти и ходить!
Благотворительности пост.
Пожалуйста, не проходи мимо! Ребёнку нужна твоя помощь!
Вы, наверное, помните, как в марте стартовала «Эстафета помощи», организованная «Русфондом» и Livejournal. Цель эстафеты в том, чтобы помочь детям, страдающим сложными заболеваниями, избавиться от недуга.
Первым участником со стороны блогеров стал Борис Акунин borisakunin. Потом в проекте было ещё несколько жж-стов, многими из которых знакомы мне лично.
И я тоже хочу внести свою лепту в это полезное и благородное дело. «Эстафету помощи» передает мне питерский блогер Саши Полищук a_poli, который в сентябре собрал средства для лечения Дениса Кукушкина.
Нужна твоя поддержка и участие! Буду благодарен за распространение данной информации!
У 9-ти летней Алины Павлик несовершенный остеогенез. Говоря по-простому - очень хрупкие кости.
Мама Алины Павлик 20.01.2004 г.р. просит оплатить лечение дочери в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Cliniс, Москва) и операцию по установке эластичного штифта в правое бедро.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили Алине в два года, когда девочка первый раз сломала ногу. С тех пор переломы периодически повторяются. После очередного перелома Алине установили штифт в правое бедро, который необходимо менять по мере роста.
Помимо этого из-за болезни искривлен позвоночник, костная плотность очень низкая, поэтому необходимо курсовое медикаментозное лечение, которое родители самостоятельно оплатить не могут.
Стоимость курса лечения 110 тысяч рублей.
По состоянию на 24 октября уже собрано 53 085 рублей. Спасибо вам, друзья!
История Алины
Переломы у Алины случались с периодичностью один раз в год. Ломались в основном правое бедро и правая рука. Всего было около семи переломов. Из-за частых перелом на бедре, Алине вставили в бедро стержень, который заменяли по мере роста ноги. После последней замены прошло три года, кость выросла, но образовалось сильное искривление. Необходимо вновь делать операцию и вставлять уже телескопический стержень, который удлиняется вместе с ногой.
Ручки у Алины развиты хорошо, она все ими может делать. Когда нога была в гипсе, она ползала с помощью рук. Одна нога короче другой на полтора сантиметра и по виду гораздо худее. Из-за этого Алина хромает.
Также у Алины искривлен позвоночник. Рост тоже недостаточный, 118 сантиметров.
Учится Алина в обычной школе. До школы отводят и встречают Алину родители. В школе ходит практически за ручку с учителем. Хоть Алина ходит самостоятельно, но с ней обязательно рядом должен быть взрослый для поддержки. Мама и папа работают посменно, чтобы дочка была под постоянным присмотром.
Также Алина посещает художественную школу. Занимается рисованием, лепкой из глины и пластилина.
Из интернета мама узнала, что такую болезнь как у дочери лечат в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, г. Москва). В GMS Clinic несколько раз ездили на консультацию. По денситометрии (метод определения плотности костей) обнаружена низкая плотность костей. Алину пригласили на лечение.
Семья и доходы: состоит из трех человек.
Мама, Наталья, 33 года, работает фармацевтом в аптеке. Зарплата 9 тыс. руб.
Папа, Дмитрий, работает грузчиком на производственном предприятии, Зарплата 10 тыс. руб.
Алина, 9 лет, на инвалидности, пенсия 10 тыс. руб.
С семьей проживает бабушка Натальи, пенсионерка.
Жилье: двухкомнатная квартира бабушки Натальи.
Заведующая отделением врожденных патологий клиники Global Medical System Наталья Белова (Москва): «Алина наша новая пациентка. Она не тяжелый пациент, но болезнь достаточно запущена. Плотность костей очень низкая. Курсовым лечением можно добиться, чтобы у девочки была полная двигательная активность без каких-либо ограничений».
(счет на полный курс лечения)
Ссылка на сайт Русфонда с платежными реквизитами: http://www.rusfond.ru/bloggers/013
Заранее спасибо тебе, мой друг, за помощь!