важные вопросы

[svetlana75]

Пишет Александр Евгеньевич Лысенко:

Дорогние друзья и коллеги!

Вышел очень важный перечень поручений Президента В.В.Путина по итогам первой конференции ОНФ в Ростове.

Вы все в большей или меньшей степени имеете прямое отношение к решению проблем инвалидов. Полагаю, что сейчас очень важно начать общественное обсуждение поставленных вопросов. Исходя

Comments

перечень поручений Президента В.В.Путина по итогам пер

[ext_1780198]

....необходимо ли устанавливать степень тяжести инвалидности у детей? Сразу напрашивается вопрос? " А чем тяжело-больные дети отличаются от тяжело- больных взрослых?" Для меня ответ очевиден: " И те и другие нуждаются в постоянной посторонней помощи". И если у взрослых есть разделение на степень тяжести инвалидности, то почему этого не должно быть у детей

[navivonavi]

[svetlana75]

а вы в серьез полагаете, что если вам не интересно отвечать на эти вопросы и хоть так пальцем пошевелить для их решения,что чиновники будут заинтересованы хотьчто-то по ним делать?

[navivonavi]

[svetlana75]

Данные вопросы - очень спорные. Лично я категорически против групп у детей, хотя у меня объективно тяжелый сын. Но я считаю, что любой ребенок в принципе требует повышенного внимания просто в силу того, что он еще ребенок, а больной ребенок - тем более, так что я не считаю, что уход за ходящим аутистом например меньший, чем за моим сыном. Да и в итоге введение групп может привести к коррупции с одной стороны и к пренебрежению реабилитацией с другой. И так по всем пунктам. Для меня это далеко не риторические вопросы. И хорошо, что нас спрашивают, как же нам надо, а не навязывают их решение

[loginov_lip]

Надеюсь, что этот виток внимания будет результативным.

[elenscalare]

1-Я тоже пример приведу. Когда я работала в физиоотделении санаторного дет. сада, то брала 4 выходных дня, вернее не брала, а сокращала время каждого рабочего дня. Мой сын совершенно беспомощный лежал дома один.За эту льготу гнобила меня моя заведующая, говорила, что у нее тоже сын инвалид и она дни не брала(брала к отпуску на самом деле). У ее сына был легкий гемипарез, который выражался только в повышенном тонусе в левой руке. Это не отражалось на походку и умственное развитие. Мальчик хорошо учился в школе, занимался плаванием, а заведующая благополучно ездила к морю каждый год, брала по 2 отпуска за год. Она также пользовалась льготами по оплате жилья, водила ребенка в садик бесплатно, ездила в санаторий и тд. А я никаких этих "бесплатных" льгот не могла взять.Садик не нужен был, санаторий нам не давали ,бесплатные билеты к морю я тоже не брала. Это с одной стороны

[svetlana75]

спасибо, Лен!

[elenscalare]

Не за что)))
Света, репост сделала, но пока никто не пишет комменты.

[delmirka]

По поводу реабилитации на местах. Так ведь строятся они, реабилитационные центры. Вот у нас в городе (Вологда) есть реаб.центр для малышей (до 2 лет) и для детей старших (после двух). Но я вижу основную проблему в том, что центр то построили. а специалистов в нем, способных помочь ребенку - нет. И потому это очень, очень раздражает! Потому что по факту приходится искать деньги и по любому поводу ехать в Москву-Питер на консультации, реабилитации, а массаж и лфк самой делать. Для детей с ДЦП, поскольку их больше, возможно помощь какую то оказывают. У меня ребенок-спинальник, методы реабилитации полностью противоположные, но это никого не волнует. Нам выписывают "то же, что и всем" (!).
Поэтому основной вопрос для меня - не строительство центров. а КАК заинтересовать врачей учиться, думать и реагировать адекватно ситуации. КАК? Иначе хоть плачь.

[djatlovakatya]

Я вообще-то тоже за разделение. Так как когда я вижу абсолютно ходячих детей, которые только если приглядываться, что-то можно разглядеть. Мне обидно, так как я могу позволить себе гораздо меньше и воспользоваться гораздо меньшими льготами, чем эти родители.

По поводу реабилитации у каждого ребенка есть свои потребности. Но реабилитации ДЦП нужно учить родителей и заставлять их работать, как это делается в институте Пете. Даже именно заставлять.

А вот должность не поможет, надо заставить работать на инвалидов фонд социального страхования. Наконец-то в этом году у меня дойдут до него РУКИ....

[elenscalare]

Да даже не заставлять, а постоянно учить. Всегда можно найти новые методики, упражнения. Надо специалистов обучать, а она должны обучать мам.Как то у нас в городе проходил семинар о создании среды для инвалидов. Были специалисты из Москвы и области. Были там и все местные власти.За 5 дней убедили , что можно в городе создать такой Центр на базе имеющихся площадей. Все и власти и врачи согласились. Но прошло...эээ...лет 20...центра до сих пор нет. Да какой там центр, детских невропатологов у нас 3 или 4 на огромный город и НИ ОДНОГО эпилептолога.Во взрослой поликлинике 3 невропатолога, которые не занимаются ДЦП

[marusia_plus]

"Обидно" - плохой аргумент. Очень плохой.

[svetlana75]

Ой, Марусь, как ты в точку! Но ведь это и есть самый реальный аргумент по моим личным наблюдениям...