Hoy puedo decir que... ¡¡¡Estoy justo en la mitad del tratamiento de radioterapia!!! Uy, que gustazo poder decirlo, eso sí, ya casi no puedo tragar (esta mañana con el desayuno lo he pasado mal), a ver como me las arreglo para no adelgazar (ya me han cantado las cuarenta al respecto... "ni engordes ni adelgaces o las marcas no valdrán").

En fin, que ( Read more... )

El tratamiento avanza y ya me voy notando nuevos efectos secundarios, aunque de momento son tolerables, ya veremos conforme esto avance. Lo novedoso son las molestias en el esófago, tal y como me dijeron (y me van recordando a diario). Esta mañana al desayunar, me he dado cuenta de mis primeras dificultades para tragar.

Aún así, sigo optimista. ( Read more... )

En ocasiones me siento muy fuerte, orgullosa de haber llegado hasta aquí, deseando acabar y pasar página. En otras me siento terriblemente cansada (y no me refiero al agotamiento físico, que también).

En esos momentos bajo la cabeza y pienso... ¿Por qué a mi? ¿Por qué me ha tocado la china?, y envidio terriblemente al resto de la gente que sigue ( Read more... )

"¿Te has dado cuenta de que cuando te quitamos la máscara sueltas un pedazo de suspiro?" "Ya ves, y con unas ganas que yo creo que me tienen que escuchar desde fuera" (Así es como ha acabado la sesión de hoy, es que hay que ver lo que me molesta la chisma esta).

Por lo demás... pues en casa empiezo a creerme el muñeco de michelín, de la ropa tan ( Read more... )

Ya van tres, ni una ni dos... ¡Tres sesiones de radioterapia! Y con ellas empiezo a sentir los primeros efectos secundarios (aunque muy leves, todo sea dicho).

De momento, lo que más me afecta es el cansancio, un gran agotamiento sin apenas hacer nada para provocarlo, aunque tampoco tan exagerado como el que sentía durante la quimioterapia.

Lo que me ( Read more... )

"Antes de empezar con la terapia es preciso realizar la simulación del tratamiento. La finalidad es determinar una serie de parámetros que variarán dependiendo del tipo, localización y extensión del tumor, así como las características de cada enfermo.

En este proceso es necesario diseñar un sistema de inmovilización personalizado y colocar unas ( Read more... )

Por fin he conseguido hacer algo que llevaba mucho tiempo esperando lograr. Os va a parecer una tontería, pero para mí significa mucho.

A ver, me explico. Creo que ya comenté con anterioridad, que las cosas que me he ido llevando al Hospital de Día para tratar de entretenerme durante las sesiones de quimio, se habían transformado en objetos de ( Read more... )

Hoy he pasado toda la mañana en el hospital. Tengo dolor de oídos, bueno, más bien como si los tuviera taponados, desde hace unos 10 días, pero pensaba que se me pasaría por lo que no le di la menor importancia. Sin embargo, visto que se acerca la radioterapia y que siguen igual, me he decidido ir a ver que pasa con ellos.

En condiciones normales ( Read more... )

Estos días, cuando me levanto voy corriendo al espejo. Lo primero que hago es mirar con los ojos bien abiertos si me ha empezado a salir el pelo o no, y lo segundo es sorprenderme por las mejoras en mi color de cara.

Son mejoras apenas perceptibles, pero yo las noto, y me hacen intensamente feliz. Después de tanto tiempo cuesta abajo, empezar a ( Read more... )

Estos días me he propuesto una cosa: poco a poco dejarme los tranquilizantes. Llevo meses tomándolos, y creo que ha llegado el momento de tratar de vivir sin ellos.

Con ese fin he reducido la dosis a la mitad, luego trataré de tomar medio cada dos días, y así hasta que los deje. De momento voy bastante bien, aunque me noto más inquieta y nerviosa, ( Read more... )