не могу пройти мимо
Оригинал взят у rozadamascena в post
Оригинал взят у netuimeni в post
Оригинал взят у niho_tian_abo в post
Оригинал взят у karenina_irena в post
Люди, друзья, братья-сестры, кто угодно! Нужна помощь ребенку!
Петя Надточий, 4 годика. У Пети редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыльца с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Кроме этого названия, ничего красивого в болезни нет.
У Пети тяжелая дегенеративная форма: с самого рождения тело покрыто пузырями, которые, лопаясь, образуют долго незаживающие раны. Повредить кожу ребенок может сам в процессе сна, игры, любым мало-мальски неосторожным движением. Кроме того, поражены еще и все слизистые, а также внутренние органы, твердая пища может поранить пищевод. Процедура взятия анализов превращается в пытку - кожу с пальцев можно снять, как перчатку...
Информация подробная, за достоверность отвечают благотворительные организации, наше агентство, лично я, в конце концов.
К копейке копейка - прокормится семейка, кажется, так говорят. Здесь же - по копеечке, хоть как, хоть чем, помогите. Потому что - я не знаю, как спокойно жить, когда рядом мучается ребенок.
Не дай Бог никому такой беды.
Все достаточно просто - Webmoney или банковский перевод, валюты, насколько я знаю, конвертируются автоматически. Боюсь, что вариант с смс-пожертвованием (самый простой) возможен только для белорусов. Но и все остальное сделать нетрудно. Правда, нетрудно, - было бы желание.
И - прошу перепоста!
Оригинал взят у netuimeni в post
Оригинал взят у niho_tian_abo в post
Оригинал взят у karenina_irena в post
Люди, друзья, братья-сестры, кто угодно! Нужна помощь ребенку!
Петя Надточий, 4 годика. У Пети редкое генетическое заболевание - буллезный эпидермолиз. Оно вызвано спонтанной мутацией и характеризуется поражением эпидермо-дермального соединения и развитием атрофии кожи в очагах поражения. Говоря простым языком, у Пети отсутствует ген, который вырабатывает коллаген: когда к такому ребенку прикасаются, у него начинает отслаиваться кожа. Почти так же, как цветная пыльца с крыльев мотылька. Вот и называют таких малышей детьми-бабочками. Кроме этого названия, ничего красивого в болезни нет.
У Пети тяжелая дегенеративная форма: с самого рождения тело покрыто пузырями, которые, лопаясь, образуют долго незаживающие раны. Повредить кожу ребенок может сам в процессе сна, игры, любым мало-мальски неосторожным движением. Кроме того, поражены еще и все слизистые, а также внутренние органы, твердая пища может поранить пищевод. Процедура взятия анализов превращается в пытку - кожу с пальцев можно снять, как перчатку...
Информация подробная, за достоверность отвечают благотворительные организации, наше агентство, лично я, в конце концов.
К копейке копейка - прокормится семейка, кажется, так говорят. Здесь же - по копеечке, хоть как, хоть чем, помогите. Потому что - я не знаю, как спокойно жить, когда рядом мучается ребенок.
Не дай Бог никому такой беды.
Все достаточно просто - Webmoney или банковский перевод, валюты, насколько я знаю, конвертируются автоматически. Боюсь, что вариант с смс-пожертвованием (самый простой) возможен только для белорусов. Но и все остальное сделать нетрудно. Правда, нетрудно, - было бы желание.
И - прошу перепоста!