Что скрывается за массовым тестированием - заражение?
Скажите, граждане, а не приходила ли вам в голову мысль о том, что начавшееся активно продвигаться завзятыми коронобесами поголовное тестирование школьников на ковид, вызвавшее самые негативные оценки - это не только и не столько тестирование? Мы уже не раз говорили о том, что применяющиеся тесты, помимо их некорректности и неприспособленности для диагностики наличия ковида, еще и нестерильны, то есть, могут быть инфицированы любыми вирусами или бактериями. Мы также говорили и о том, что существуют технологии, позволяющие внедрять с помощью тестов микрочипы, что особенно удобно благодаря новой методике проведения теста, с проникновением инструмента тестирования в зону непосредственной близости к мозгу тестируемого.
[Spoiler (click to open)]
(далее предлагается фрагмент поста, написанного год назад)
"Из носа прямо в мозг" - как вакцинировать с помощью тест-мазков ? И немного о вакцинах...
ДА, ОНИ МОГУТ ПРИВИВАТЬ НАС С ПОМОЩЬЮ НАЗАЛЬНЫХ тест-мазков И НАПРАВИТЬ НАЗНАЧЕНИЕМ В МОЗГ
28 ноя 2020
по Silviu «Silview» Costinescu
Я не знаю, делают ли они это, потому что независимые исследователи не исследуют эти мазки, но я всегда отмечал, что наши повелители, похоже, больше озабочены тестированием, чем вакцинацией. Почти как вакцины были приманкой, а тесты - переключателем. И теперь мы также знаем, что они полностью МОГУТ это сделать.
Просто следуйте науке ниже.
3 ноября 2020 г.
ИССЛЕДОВАТЕЛИ РАЗРАБАТЫВАЮТ крошечные МАШИНЫ, ЭФФЕКТИВНО ДОСТАВЛЯЮЩИЕ ЛЕКАРСТВО
при Университете Джонса Хопкинса школы медицины
Исследователи из Джона Хопкинса создают крошечные машины, которые эффективно доставляют лекарства
Theragripper размером с пылинку. Этот тампон содержит десятки крошечных устройств. Предоставлено: Университет Джона Хопкинса.
Вдохновленные паразитическим червем, который впивается своими острыми зубами в кишечник своего хозяина, исследователи из Джона Хопкинса разработали крошечные звездообразные микроприборы, которые могут прикрепляться к слизистой оболочке кишечника и выделять лекарства в организм.
Дэвид Грасиас, доктор философии, профессор инженерной школы Уайтинга Университета Джонса Хопкинса и гастроэнтеролог Джонса Хопкинса Флорин М. Селару, доктор медицины, директор Центра воспалительных заболеваний кишечника Джонса Хопкинса, возглавили группу исследователей и биомедицинских инженеров, которые разработали и протестировали изменяющие форму микроустройства, имитирующие способ прикрепления паразитических анкилостомов к кишечнику организма.
Изготовленные из металла и тонкой меняющей форму пленки и покрытые термочувствительным парафином, «террагрипперы», каждая размером примерно с пылинку, потенциально могут переносить любое лекарство и постепенно высвобождать его в организм.
На этой неделе команда опубликовала результаты исследования на животных в качестве обложки в журнале Science Advances .
Постепенное или длительное высвобождение лекарства - долгожданная цель медицины. Селару объясняет, что проблема с лекарствами с пролонгированным высвобождением заключается в том, что они часто полностью проходят через желудочно-кишечный тракт, прежде чем закончили отпуск лекарства.
«Нормальное сокращение и расслабление мышц желудочно-кишечного тракта не позволяет лекарствам с пролонгированным высвобождением оставаться в кишечнике достаточно долго, чтобы пациент мог получить полную дозу», - говорит Селару, который сотрудничал с Грасиасом более 10 лет. «Мы работали над решением этой проблемы, создавая эти небольшие носители для лекарств, которые могут автономно фиксироваться на слизистой оболочке кишечника и удерживать лекарственную нагрузку в желудочно-кишечном тракте в течение желаемого периода времени».
Исследователи создают крошечные машины, которые эффективно доставляют лекарства
Когда открытый тераппер (слева) подвергается воздействию внутренней температуры тела, он закрывается на стенку кишечника. В центре захвата есть место для небольшой дозы лекарства.
Предоставлено: Университет Джона Хопкинса.
Тысячи захватчиков могут быть размещены в желудочно-кишечном тракте. Когда парафиновый воск на захватах достигает температуры внутри тела, устройства автоматически закрываются и зажимаются на стенке толстой кишки. Закрывающее действие заставляет крошечные шестиконечные устройства впиваться в слизистую оболочку и оставаться прикрепленными к толстой кишке, где они удерживаются и постепенно высвобождают свои лекарственные вещества в организм. В конце концов, захватчики теряют контроль над тканью и выводятся из кишечника в результате нормальной мышечной функции желудочно-кишечного тракта.
Взято из приложений к оригинальным исследованиям.
Грасиас отмечает достижения в области биомедицинской инженерии за последние годы.
«Мы стали свидетелями появления динамических микропроцессорных интеллектуальных устройств, которыми можно управлять с помощью электрических или химических сигналов», - говорит он. «Но эти захваты настолько малы, что батареи, антенны и другие компоненты в них не поместятся».
Theragrippers, говорит Грасиас, не полагаются на электричество, беспроводные сигналы или внешние средства управления. «Вместо этого они действуют как маленькие сжатые пружины с терморегулирующим покрытием на устройствах, которое автономно высвобождает накопленную энергию при температуре тела ».
Исследователи из Джона Хопкинса изготовили устройства с примерно 6000 терагрипперов на 3-дюймовую кремниевую пластину. В своих экспериментах на животных они загружали болеутоляющее лекарство на захваты. Исследования исследователей показали, что животные, которым вводили theragrippers, имели более высокие концентрации обезболивающего в кровотоке, чем контрольная группа. Препарат остался в системах подопытных в течение почти 12 часов в зависимости от двух часов в контрольной группе.
«Стаи микроскопических роботов, в которые можно вводить инъекцию».
PubMed, 9 июня 2015 г . :
ПОДХОД К НАНОНЕВРОТЕРАПИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ НЕПОСРЕДСТВЕННОЙ ДОСТАВКИ ОТ НОСА ДО МОЗГА
Shadab Md 1 , Gulam Mustafa 2 3 , Sanjula Baboota 3 , Javed Ali 3 Принадлежности Expand
PMID: 26057769
DOI: 10.3109 / 03639045.2015.1052081
АННОТАЦИЯ
Контекст: Нарушения головного мозга остаются ведущей причиной инвалидности в мире и вызывают больше госпитализаций и длительного лечения, чем почти все другие болезни вместе взятые. Большинство лекарств, белков и пептидов с трудом проникают в мозг из-за наличия гематоэнцефалического барьера (ГЭБ), что затрудняет лечение этих состояний.
Цель: внимание было обращено на разработку новых и эффективных систем доставки, обеспечивающих хорошую биодоступность в мозге.
Методы. Интраназальное введение - это неинвазивный метод доставки лекарств, который может обходить ГЭБ, обеспечивая прямой доступ терапевтических веществ к мозгу. Однако интраназальное введение вызывает довольно низкие концентрации лекарственного средства в головном мозге из-за ограниченной проницаемости слизистой оболочки носа и суровых условий среды носовой полости. Доклинические исследования с использованием инкапсулирования лекарств в системы наночастиц улучшили нацеливание от носа к мозгу и их биодоступность в мозге. Однако токсическое действие наночастиц на функцию мозга неизвестно.
Результат и заключение. В этом обзоре подчеркивается понимание нескольких заболеваний головного мозга и важных патофизиологических механизмов. В обзоре обсуждается роль нанотерапевтических средств в лечении заболеваний головного мозга через доставку из носа в мозг, механизмы всасывания лекарств через слизистую носа в мозг, стратегии преодоления гематоэнцефалического барьера, стратегии наноформулирования для усиления воздействия на мозг через носовой путь и вопросы нейротоксичности наночастицы.
Epub 2013 16 октября.
СИСТЕМА ВНУТРИНАЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ САКВИНАВИРА НА ОСНОВЕ НАНОЭМУЛЬСИИ ДЛЯ НАПРАВЛЕНИЯ НА МОЗГ
Хитендра С. Махаджан 1 , Милинд С. Махаджан , Панкадж П. Неркар , Аншуман Агравал Филиалы Expand
PMID: 24128122
DOI: 10.3109 / 10717544.2013.838014
АННОТАЦИЯ
Центральная нервная система (ЦНС) - это привилегированный иммунологический заповедник, обеспечивающий резервуар вируса ВИЧ-1. Современные препараты против ВИЧ, хотя и эффективны для снижения уровня вируса в плазме, не могут полностью уничтожить вирус из организма. Низкая проницаемость препаратов против ВИЧ через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) приводит к недостаточной доставке. Следовательно, для лечения нейро-СПИДа требуется разработка новых подходов, улучшающих доставку в ЦНС препаратов против ВИЧ. Целью этого исследования была разработка интраназальной наноэмульсии (NE) для повышения биодоступности и воздействия на ЦНС мезилата саквинавира (SQVM). SQVM - это ингибитор протеазы, который представляет собой малорастворимый препарат, широко используемый в качестве антиретровирусного препарата, с пероральной биодоступностью около 4%. Метод спонтанного эмульгирования был использован для приготовления наноэмульсии, содержащей лекарственное средство, масло / вода.который характеризовался размером капель, дзета-потенциалом, pH, содержанием лекарства. Кроме того, исследования проницаемости ex vivo были выполнены с использованием слизистой оболочки носа овец. Оптимизированный NE показал значительное увеличение скорости проникновения лекарственного средства по сравнению с простой суспензией лекарственного средства (PDS). Исследование токсичности ресничек на слизистой оболочке носа овец не показало значительного побочного действия НЭ, нагруженного SQVM. Результаты исследований биораспределения in vivo показывают более высокую концентрацию лекарственного средства в мозге после интраназального введения NE, чем после внутривенного введения PDS. Более высокий процент эффективности нацеливания лекарств (% DTE) и процент прямого транспорта лекарств от носа к мозгу (% DTP) для оптимизированного NE указывает на эффективное нацеливание SQVM на ЦНС интраназальным путем.Гамма-сцинтиграфия головного мозга крысы убедительно продемонстрировала транспорт лекарственного средства в ЦНС в большей степени после интраназального введения в виде NE.
ПОДОБНЫЕ СТАТЬИ
Система интраназальной доставки рисперидона на основе наноэмульсии в мозг. Кумар М., Мисра А., Баббар А. К., Мишра А. К., Мишра П., Патхак К. Int J Pharm. 24 июня 2008 г .; 358 (1-2): 285-91. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2008.03.029. Epub 2008, 27 марта. PMID: 18455333
Предварительные исследования мозга интраназальных мукоадгезивных микроэмульсий суматриптана. Вьяс Т.К., Баббар А.К., Шарма Р.К., Сингх С., Мисра А. AAPS PharmSciTech. 2006 20 января; 7 (1): E8. DOI: 10.1208 / pt070108. PMID: 16584167
Подход наноневротерапии, предназначенный для прямой доставки из носа в мозг. Md S, Mustafa G, Baboota S, Ali J. Drug Dev Ind Pharm. 2015; 41 (12): 1922-34. DOI: 10.3109 / 03639045.2015.1052081. Epub 2015, 9 июня. PMID: 26057769 Обзор.
Интраназальная микроэмульсия для направленной доставки из носа в мозг при нейроцистицеркозе: роль докозагексаеновой кислоты. Шинде Р.Л., Бхаркад Г.П., Девараджан П.В. Eur J Pharm Biopharm. 2015 Октябрь; 96: 363-79. DOI: 10.1016 / j.ejpb.2015.08.008. Epub 2015, 28 августа. PMID: 26318978
Адресная доставка лекарств в мозг с помощью интраназальной наноэмульсии: доступное подтверждение концепции и существующих проблем. Chatterjee B, Gorain B, Mohananaidu K, Sengupta P, Mandal UK, Choudhury H. Int J Pharm. 2019 30 июня; 565: 258-268. DOI: 10.1016 / j.ijpharm.2019.05.032. Epub 2019 13 мая. PMID: 31095983 Обзор.
PubMed Epub, 28 июня 2016 г . :
НАНОЧАСТИЦЫ И НАНОКОМПОЗИТЫ ГИДРОГЕЛЯ ДЛЯ ПОДАЧИ НАЗАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ / ВАКЦИНЫ
Сара Салатин 1 2 , Джале Барар 1 3 , Мохаммад Барзегар-Джалали 3 , Хосро Адибкия 3 4 , Митра Алами Милани 2 4 , Митра Джельвехгари 5 6 Принадлежности Expand
PMID: 27352214
DOI: 10.1007 / s12272-016-0782-0
АННОТАЦИЯ
За последние несколько лет назальная доставка лекарств привлекает все больше и больше внимания и признана наиболее многообещающим альтернативным путем для системного лечения лекарствами, ограниченными внутривенным введением. Многие эксперименты на животных моделях показали, что наноразмерные носители обладают способностью улучшать назальную доставку пептидных / белковых лекарственных средств и вакцин по сравнению с обычными составами лекарственных растворов. Однако быстрый мукоцилиарный клиренс наночастиц, содержащих лекарство, может вызвать снижение процента биодоступности после интраназального введения. Таким образом, исследовательские усилия в значительной степени были направлены на разработку наносистем гидрогелей, которые обладают мукоадгезивными свойствами, чтобы максимизировать время пребывания,и, следовательно, увеличивают период контакта со слизистой оболочкой носа и усиливают абсорбцию лекарства. Совершенно очевидно, что высокая вязкость наносистем на основе гидрогелей может эффективно обеспечивать это мукоадгезивное свойство. В этом обновленном обзоре обсуждаются возможные преимущества использования наночастиц на основе гидрогелевых полимеров и нанокомпозитов гидрогелей для доставки лекарств / вакцин через интраназальное введение.
Ключевые слова: мозг; Гидрогель; Наночастицы; Носовые роды; Вакцина.
ПОДОБНЫЕ СТАТЬИ
Наночастицы для назальной вакцинации. Чаба Н., Гарсия-Фуэнтес М., Алонсо М.Дж. Чаба Н. и др., Adv Drug Deliv Rev., 27 февраля 2009 г .; 61 (2): 140-57. DOI: 10.1016 / j.addr.2008.09.005. Epub 2008, декабрь 13, Adv Drug Deliv Rev., 2009. PMID: 19121350 Обзор.
Системы наночастиц для назальной доставки лекарств: реальное улучшение по сравнению с простыми системами? Illum L.Illum LJ Pharm Sci. 2007 Март; 96 (3): 473-83. DOI: 10.1002 / jps.20718.J Pharm Sci. 2007.PMID: 17117404 Обзор.
Фармацевтические аспекты интраназальной доставки вакцин с использованием систем частиц. Sharma S, Mukkur TK, Benson HA, Chen Y.Sharma S и др. J. Pharm. Sci. 2009 Март; 98 (3): 812-43. DOI: 10.1002 / jps.21493.J Pharm Sci. 2009.PMID: 18661544 Обзор.
Система интраназальной доставки лекарственного средства мезилата саквинавира на основе наноэмульсии для нацеливания на мозг. Махаджан Х.С., Махаджан М.С., Неркар П.П., Агравал А.Махаджан Х.С. и др. Drug Deliv. 2014 Март; 21 (2): 148-54. DOI: 10.3109 / 10717544.2013.838014. Epub 2013 16 октября. 2014.PMID: 24128122
Применение мукоадгезивных полимеров для назальной доставки лекарств. Jiang L, Gao L, Wang X, Tang L, Ma J. Jiang L, et al., Drug Dev Ind Pharm. 2010 Март; 36 (3): 323-36. DOI: 10.1080/03639040903170750 Drug Dev Ind Pharm. 2010. PMID: 19735210 Обзор.
Нагруженный интерлейкином-4 гидрогелевый каркас регулирует поляризацию макрофагов, способствуя остеогенной д
Применение нанофармацевтики для увеличения доставки флибансерина в мозг через носовой путь. Ахмед ОАА, Фахми УА, Бадр-Элдин С.М., Алдавсари Х.М., Аван З.А., Асфур Х.З., Каммун А.К., Карузо Дж., Карачи Ф., Альфарси А., Аль-Гамди РА, Аль-Гамди Р.А., Альхакамы Н.А. Ахмед ОАА и др. .Наноматериалы (Базель). 2020 29 июня; 10 (7): 1270. DOI: 10.3390 / nano10071270. Наноматериалы (Базель). 2020.PMID: 32610539 Бесплатная статья PMC.
Полимерные наногели, реагирующие на раздражение, как интеллектуальные системы доставки лекарств. Хаджеби С., Раби Н., Багерзаде М., Ахмади С., Раби М., Рогани-Мамакани Х., Тахрири М., Тайеби Л., Хамблин М. Х. Хаджеби С. и др. Акта Биоматер. 2019 1 июля; 92: 1-18. DOI: 10.1016 / j.actbio.2019.05.018. Epub 2019 13 мая, Acta Biomater. 2019.PMID: 31096042 Бесплатная статья PMC. Обзор.
Да, они МОГУТ вакцинировать нас с помощью мазков из носа. И нацеливаться на мозг.
*автоматический перевод на русский, первоисточник на английском - http://tapnewswire.com/2020/11/yes-they-can-vaccinate-us-through-nasal-test-swabs-and-target-the-brain/
полностью здесь - https://ext-5299091.livejournal.com/25512.html
В таком случае, что может послужить препятствием для заражения тестируемых в процессе самого тестирования, вольно или невольно (спойлер - в контексте тотального коронабесия, вероятно, преднамеренно)? Судите сами - с ростом числа вакцинированных растет число заболевших ковидом, как утверждают, новым штаммом. Графики роста вакцинации и роста заболеваемости/госпитализаций практически идентичны, во множестве стран. То есть, распространение ковида идет, как можно предположить, и как утверждают некоторые ученые, а также, как проговариваются политики, именно посредством вакцинации.
Отчего бы не распространять его еще и с помощью так называемого тестирования? Это весьма удобный и практически беспроигрышный вариант заражения - при тестировании через носоглотку, а именно этот метод применяется повсеместно, зонд-тампон вводится глубоко, на 10 см, против 5, рекомендованных ранее (грамотный разбор-сравнение новшеств здесь). При этом он может достигать решетчатой кости, служащей барьером между носоглоткой и мозгом. Таким образом, обеспечивается доставка нужных агентов, размещенных на тампоне зонда (вирусов, бактерий, наноконтаминантов) непосредственно в мозг тестируемого.
Безусловно, такое предположение кажется несколько экстравагантным и даже шокирующим, но разве за последние два года мы не были шокированы множеством поразительных по своей циничности вещей, еще недавно казавшихся невозможными в принципе? Навязывание антинаучного масконосительства, насильственная карантинизация здоровых, а не больных, убийственные для экономик и бизнеса локдауны, принудительная вакцинация под страхом поражения в правах. Разве еще три года назад все это не показалось бы любому из нас бредом воспаленного воображения? Сегодня же это повседневная реальность всех стран мира.
Конечно же, это всего лишь гипотеза, причем, гипотеза конспирологическая, но ответьте себе на вопрос - какое количество самых бредовых конспирологических гипотез за последнее время оказалось внезапно подтвержденными? Чем эта принципиально отличается от остальных? Ничем. Напротив, она отлично ложится на наблюдаемое повсеместно стремление власть имущих и обслуживающих их чиновников, ученых, медиков, журналистов вакцинировать 100% населения планеты во что бы то ни стало. При том, что все, кто добровольно-принудительно был готов подчиниться, уже привит, а оставшиеся радикально против, что остается?
Внимание - это не более чем предположение, вольное допущение, доказательств которому нет и быть не может. Но, еще раз, ответьте себе на вопрос - что может помешать нестерильным зондам, с помощью которых берутся тесты из носоглотки пациента, быть зараженными чем угодно? Все, имеющие личный опыт и собственные соображения на этот счет - пожалуйста, ответ в студию.
P.S.
Для справки (куда можно дотянуться зонд-тампоном при тестировании):
1. Расположение решётчатой кости, вид со стороны полости носа, выделена красным, розовым - лобные пазухи лобных костей
2. Проекция расположения решётчатой кости
UPD.
