пришла к вам по ссылке, спасибо большое! правда, я уже на 25ой неделе, но до беременности уломала мужа на проверки. при том что он сам биолог, мама у меня врач - они оба сказали - чушь, всё равно всё не проверишь! :) но я насотяла на своём, тем паче я же пошла колотьсям, так что они успокоились :) хотя в нас обоих столько кровей намешано (еврейская ашкеназская, конечно, плюс русские, украинцы, чуваши и хрен знает кто ещё), что наша ахот генетит долго ломала голову, а потом сделала нам стандарт из 4ёх проверок (тех, что в первой таблице). интересно, она правильно сделала?
интересно, она правильно сделала?zoyacoMarch 20 2011, 17:30:54 UTC
Чего не знаю - того не знаю :) Если у вас никаких пересечений больше нет, то наверное правильно. Но я не генетический консультант. У мужа еврейской ашкеназийской точно нет?
Re: интересно, она правильно сделала?zoyacoMarch 20 2011, 17:41:36 UTC
Мнэээ... Тогда имхо - она не права. Если у вас ашкеназские гены с обоих сторон - я б лично посоветовалась с консультантом. С другим, да :) Потому как ну ооооочень много гадости у ашкеназов. И никто не гарантирует, что вы их не получили от той одной хренадцатой, что у вас есть :) Как-то так.
Лучше всего заполнить бланк в больничной кассе, на котором указать все происхождения. Данные вносятся в программу и программа выдает все возможные пересечения. А консультировать я не имею права, чесслово :)
Спасибо за полезную информацию! У меня может совсем глупый вопрос, но все-таки я его задам.
Скажите, а что делать, если проверка дает положительный результат? Это значит что мне с моим мужем не стоит "делать" детей? Или есть какие-то меры, которые предпринимаются в таких случаях?
При положительном результате вначале проверят мужа на ту же болезнь. Если у вас обоих обнаружится мутация в одном и том же гене, то шанс на больного ребенка будет 25% (1:4) при каждой спонтанной беременности. Если рождение больного ребенка в планы не входит - то есть два пути (кроме как не иметь детей): 1) спонтанная беременность, проверка эмбриона и аборт в случае больного эмбриона 2) оплодотворение в пробирке, проверка эмбрионов перед подсадкой в матку и подсадка здоровых.
Comments 202
Дети подрастают, им пригодится. А мальчику тоже стоит делать проверки в ранней юности или только девчонкам?
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
хотя в нас обоих столько кровей намешано (еврейская ашкеназская, конечно, плюс русские, украинцы, чуваши и хрен знает кто ещё), что наша ахот генетит долго ломала голову, а потом сделала нам стандарт из 4ёх проверок (тех, что в первой таблице).
интересно, она правильно сделала?
Reply
Если у вас никаких пересечений больше нет, то наверное правильно. Но я не генетический консультант. У мужа еврейской ашкеназийской точно нет?
Reply
Reply
Reply
Скажите, а если пара этнически смешанная (горская еврейка + ашкеназ со славянским папой) - какие нужны генетические проверки?
Reply
Reply
Reply
Reply
У меня может совсем глупый вопрос, но все-таки я его задам.
Скажите, а что делать, если проверка дает положительный результат? Это значит что мне с моим мужем не стоит "делать" детей? Или есть какие-то меры, которые предпринимаются в таких случаях?
Reply
http://zoyaco.livejournal.com/175013.html#cutid1
Reply
Reply
1) спонтанная беременность, проверка эмбриона и аборт в случае больного эмбриона
2) оплодотворение в пробирке, проверка эмбрионов перед подсадкой в матку и подсадка здоровых.
Reply
Leave a comment