Могут ли 2 дешевых лекарства, 1 витамин и пищевая сода убить любой рак?
Буквально несколько недель назад думал, что надо бы составить краткое объяснение как работает ИВЕ, фенбендазол и некоторые адъюванты против рака. Потом прочитал статью Адама Гертнера, где он разбирает механизмы 4 соединений: ИВЕ, фенбендазол, вит. С и бикарбонат натрия, а в конце протокол, но для платных подписчиков, и тут произошел затык, потому что из наших болот подписаться невозможно, спасибо партии родной. И вот я ходил и думал кого бы подписать, чтобы у меня была полная информация по данном вопросу. И тут нашелся доктор Хайдер, который это сделал. Рассекретил Адама с его протоколом. « Бойтесь своих желаний - они имеют свойство сбываться». Кстати Булгакову это фраза не принадлежит и в 24 главе «Мастера и Маргариты» ее нет. Кому ее только не приписывали и Конфуцию и Сомерсету Моэму, Ренате Литвиновой и народному творчеству. А если на английском то найдете отсылки к басни Эзопа, и даже к древним еврейским проклятьям. Но в общем как бы там ни было, а штука рабочая. Стоит мне что-то такое захотеть из науки строго, как это находится или попадается в поле зрения. Др. Сайед Хайдер несколько упростил текст Адама для понимания. Поэтому этот пост будет интересен широкому кругу читателей.
Ивермектин, фенбендазол, витамин С и бикарбонат натрия. Но не волнуйтесь, ваш рак в безопасности, потому что FDA никогда не допустит этого.
Dr. Syed Haider
Уровень заболеваемости раком резко возрос в прошлом веке по ряду причин, не последней из которых является невероятно большое количество токсинов, выброшенных в окружающую среду и включенных в наши продукты питания. И теперь, когда большая часть человечества подверглась воздействию ракового шиповидного белка, вероятно, произойдет еще большее ускорение. Те, кто подвергся воздействию токсичных осадков от крушения поезда в Восточной Палестине, штат Огайо, которые могут распространиться довольно широко вдоль восточного побережья, особенно подвержены риску развития рака в ближайшие месяцы и годы из-за попадания в организм груза винилхлорида и его токсичных продуктов распада, особенно диоксины.
Этот пост не претендует на то, чтобы быть исчерпывающим трактатом о профилактике и лечении рака, а только для того, чтобы как можно проще объяснить научную теорию, лежащую в основе противоракового протокола Адама Гертнера , который сочетает в себе 4 простых и дешевых метода лечения, которые использовались по отдельности и изучались для широкого спектра рака человека со смешанными результатами, но вместе они обладают мощным синергетическим эффектом, который, как мы надеемся, может эффективно устранить любой рак. И в конце включен его простой трехнедельный протокол.
Прежде чем мы начнем, я также должен сказать, что я видел, как многие люди побеждали рак на последней стадии, используя радикальные элиминационные диеты и модифицированный протокол приготовления сока Герсона. И, конечно же, я знаю многих, кто решился на химиотерапию, облучение и операцию. Оба пути чрезвычайно сложны и требуют больших усилий и жертв. Возможно, следующий протокол может помочь большему количеству людей легче победить рак.
Подпишитесь на мой ЖЖ, а также телеграм-канал «Так победим! Статьи» и на страницу в ФБ, чтобы ничего не пропустить.
И после того, как рак побежден, стоит заняться устранением первопричин, потому что те, кто победил рак, часто склонны к еще более агрессивному рецидиву, особенно если они упорствуют в нездоровых воздействиях и привычках образа жизни, которые в первую очередь вызвали его.
ЧТО ТАКОЕ РАК?
Все ткани состоят из отдельных клеточных строительных блоков, которые работают вместе, чтобы выполнять совместную функцию. Например, клетки печени подобны миллионам рабочих, которые вместе составляют печень. Обычно ткани содержат нужное количество полезных рабочих клеток. Когда старые клетки отмирают, их место занимают новые.
Рак возникает из клеток в нормальных тканях, которые начинают бесконтрольно расти - старые рабочие не хотят умирать и вместо этого находят способ стать бессмертными. Они также больше не хотят работать и начинают расходовать такие ресурсы, как питательные вещества и кислород, поступающие в ткани через кровь. Эти бессмертные клетки также очень быстро размножаются и, если их не остановить, могут разрушить нормальные клетки, после чего весь орган перестанет функционировать. Мало того, они также попадают в кровоток и перемещаются в другие отдаленные органы, занимают новое место жительства и продолжают бесконтрольно размножаться.
Точно так же, как в каждом обществе есть крошечный процент психопатов и преступников, пытающихся убить других и присвоить себе все ресурсы, в теле каждого все время есть раковые клетки, которые ничего не желают лучше, чем захватить власть.
И точно так же, как нации используют полицию и вооруженные силы для поддержания мира, наши тела используют специализированные процессы иммунной системы и иммунные клетки, чтобы держать раковые клетки под контролем, постоянно выискивая их и убивая.
Однако, когда эти защитные силы выходят из строя из-за воздействия различных канцерогенов или просто из-за старости, раковые клетки могут закрепиться и уничтожить нас.
ЗАЩИТА ОТ РАКА
Внутриклеточный цитозольный иммунитет
Думайте о клетке как о трехмерной сфере. Внутри сферы есть еще одна меньшая сфера, которая является ядром и содержит генетический материал или ДНК. Все, что находится за пределами ядра, называется цитоплазмой.
Каждая отдельная клетка имеет внутреннюю иммунную систему, называемую цитозольной иммунной системой, которая следит за здоровьем клеток и, если клетка становится раковой, убивает ее в процессе клеточного самоубийства, называемого апоптозом .
Можно представить это как совесть человека.
Вспомните сценарий фильма ужасов, где кого-то укусил бездумный зомби и он сам начинает превращаться в зомби, чувствуя первые проблески жажды крови окружающих. Зная, что они обречены, и желая сохранить жизни своих близких, они скорее совершают самоубийство, чем становятся монстрами.
Таким образом, наша собственная первая линия защиты от рака представляет собой систему внутренних сдержек и противовесов, которая ведет к клеточному самоубийству или апоптозу.
Сдержки и противовесы представляют собой систему просуицидальных (проапоптотических) и антисуицидальных (антиапоптотических) путей: ген-супрессор опухоли p53, контрольная точка G1/S, Hippo, TGF-β, передача сигналов Wnt, передача сигналов Notch и Сигнализация PI3K/AKT.
В этих чрезвычайно сложных путях, состоящих из многочисленных взаимодействующих химических мессенджеров, есть лишь небольшая горстка сигналов, которые могут привести к клеточной гибели: каспазы, фактор, индуцирующий апоптоз (AIF), эндонуклеазы, гранзимы, BH3-взаимодействующий агонист смерти домена (Bid), Рецептор смерти 5 (DR5), Fas-ассоциированный белок с доменом смерти (FADD).
Подавляющее большинство раковых заболеваний возникает из-за мутаций, влияющих на эти критические пути цитозольного иммунитета.
Таким образом, сознание клетки, ее собственные внутренние сдержки и противовесы искажаются и не провоцируют самоубийство, как должны, когда клетка начинает трансформироваться в раковую.
Мутации работают, производя деформированные белки, которые не выполняют свою обычную работу по запуску клеточного самоубийства.
Обычно деформированные белки сами разрушаются внутриклеточными системами «шаперонов» и «протеасом» - обе они предназначены для защиты наших клеток от мутаций.
Причина, по которой этого не происходит в случае большинства видов рака, заключается в том, что большинство видов рака также стимулируют внутренний процесс, который делает их более устойчивыми к шаперонным и протеасомным системам, посредством производства белка теплового шока 90 (hsp90).
ивермектин
Ивермектин, лекарство для лошадей, коров и людей, традиционно используется в качестве противопаразитарного средства (например, при чесотке), но также обладает противовирусной и противовоспалительной активностью. Он связывается с hsp90 и другими белками теплового шока, блокируя их способность стабилизировать мутировавшие белки контрольных точек. Он также подавляет ряд антиапоптотических путей, особенно TGF-β, а также увеличивает экспрессию проапоптотического пути гена-супрессора опухоли p53.
Таким образом, ивермектин помогает раковой клетке восстановить способность обнаруживать, что она злокачественная, и тем самым запускать внутренний процесс самоубийства.
К сожалению, не каждый рак использует пути, на которые нацелен ивермектин.
И в результате относительно высокой скорости репликации раковых клеток и эволюционного императива выживания в опухолевой массе часто присутствуют дополнительные мутации. В результате ивермектин может быть эффективен только против 90% данной массы опухоли; однако, если 90 % будут уничтожены таким образом, оставшиеся 10 %, по умолчанию, не смогут быть исправлены, что приведет к рецидиву, а с остальными будет труднее справиться, так как оставшиеся 10 % размножаются и становятся 100% опухоли.
Иммунитет внеклеточных естественных клеток-киллеров
Другая рука иммунной системы, которая защищает от рака, находится вне самой раковой клетки. Мы можем думать об этом как о полиции, которая следит за опасными раковыми клетками.
Наша внутренняя полиция использует маркеры для идентификации здоровых и нездоровых клеток, а также для выявления инородных вторжений, таких как бактерии и вирусы.
Маркеры, которые наша иммунная система использует для идентификации, называются антигенами - маленькими кусочками клеток.
Большинство наших иммунных клеток обучены распознавать чужеродные частицы, которые им не принадлежат, и уничтожать их, как сумасшедшие эскадроны смерти иммиграционных агентов.
Но клетки естественных киллеров (NK) обучены проверять наличие того, что должно присутствовать - аутоантигенов - маркеров, указывающих на нормальные клетки, вроде удостоверений личности.
С точки зрения полиции: ячейки NK бродят по улицам и требуют у всех документы, независимо от каких-либо доказательств преступления, и немедленно казнят любого, кто не может доказать свою принадлежность.
Быстрая скорость репликации раковых клеток подвергает их сильному эволюционному давлению; те клетки, которые не экспрессируют аутоантигены, будут атакованы и уничтожены NK-клетками, в то время как те, которые экспрессируют, могут не быть таковыми, поэтому некоторые раковые клетки развивают способность подделывать свои собственные документы и выдавать себя за нормальных законопослушных жителей, а не опасных инопланетных захватчиков.
Эти коварные будут размножаться, в то время как другие отмирают, и, в конце концов, вся опухолевая масса состоит из клеток, которые могут обманом заставить NK-клетки оставить их в покое, представив надлежащую идентификацию, даже если они по-прежнему будут демонстрировать другие признаки того, что они чужеродные, такие как дьявольские рога, растущие у них из голов - «это просто часть моего офицерского наряда на марди-гра».
Хотя это очень плохая новость, она открывает возможности для лечения посредством активации Т-клеток.
Т-клеточный иммунитет
Т-клетки CD 4 также называют вспомогательными Т-клетками, они помогают другим иммунным клеткам посредством высвобождения мессенджеров цитокинов. Т-клетки CD8 также называют цитотоксическими Т-клетками. Цито для клетки, токсичное для токсичного - т.е. они убивают раковые клетки.
Т-клетки, такие как NK-клетки, обнаруживают аутоантигены и игнорируют те, которые их представляют, но они также ищут чужеродные антигены (например, эти дьявольские рога), а также дополнительный костимуляторный сигнал, чтобы активировать свою роль эскадрона смерти.
Как будто они не только проверяют ваши документы, но и проверяют, настоящие ли эти рога, и заставляют вас пройти проверку на детекторе лжи. Если они найдут настоящие рога и почувствуют признаки стресса во время проверки на детекторе лжи, у них будет достаточно улик, чтобы признать вас виновным и казнить.
Если они просто находят рога, но никаких признаков стресса, они отпускают вас в путь.
Раковые клетки не могут избежать производства странных мутировавших белков, похожих на рог, но они могут понять, как пройти проверку на детекторе лжи, приглушив свои сигналы стресса.
Способ обойти это - подвергать их такому сильному стрессу, что их способность приглушать признаки стресса нарушается, и в то же время было бы полезно запускать больше чужеродных белков и останавливать пролиферацию, что подводит нас к другим трем методам лечения.
Фенбендазол, бикарбонат натрия и витамин С
Фенбендазол
Люди не указаны на боковой панели
Фенбендазол не одобрен FDA для использования у людей, но обычно используется в качестве противопаразитарного препарата у животных и изучался в некоторых исследованиях рака у людей, где он оказался безопасным. Обладает множественными эффектами против раковых клеток. Что наиболее важно, это может привести к влиянию пути МАРК на активацию клеточного самоубийства или апоптоза.
Он дестабилизирует клеточные белковые структуры, называемые микротрубочками, которые необходимы для деления клеток.
Он также нарушает выработку энергии раковыми клетками, блокируя расщепление сахара (гликолиз), который подобен сырой нефти для клеток, а также блокируя способность митохондрий, фабрик по переработке энергии клеток, использовать сырую нефть для производства клеточного эквивалента электричества. т.е. АТФ - универсальная биоэнергетическая молекула.
Этот набор действий может быть применим не ко всем видам рака, однако затрагивается значительная их часть; поскольку происходит такое метаболическое нарушение, которое затем приводит к выработке клеточных сигналов стресса.
Важным проявлением этого является CD80 , костимулирующий сигнал, который в сочетании со связыванием Т-клеточного рецептора с чужеродным антигеном активирует Т-клетки CD8; в качестве альтернативы, если антиген является собственным, он будет ингибировать их, а также активировать спящие NK-клетки в этом районе.
Итак, что здесь происходит, так это то, что если раковая клетка имеет чужеродные антигены (эти дьявольские рога), сигналы стресса (неудачный тест на детекторе лжи) активируют цитотоксические Т-клетки CD8, чтобы убить ее.
Однако, если раковая клетка показывает нормальный аутоантиген для Т-клетки вместе со стрессовыми сигналами, Т-клетка будет останавливаться, но те же самые стрессовые сигналы могут по-прежнему активировать близлежащие NK-клетки.
Таким образом, некоторые из опухолевых клеток будут уничтожены, высвобождая в эту область много новых антигенов, как собственных, так и чужих. Эти новые антигены будут распознаваться соседними иммунными клетками и обучать их лучше обнаруживать оставшиеся опухолевые клетки. Это вызывает гораздо более сильную иммунную активацию и в конечном итоге приводит к эффективному ядерному удару по области - уничтожению всей оставшейся опухоли, а также некоторых дружественных и невинных прохожих, замешанных в драке.
Бикарбонат натрия
Механизм действия бикарбоната натрия легко понять, он основан на эффекте Варбурга: снижение кислотности (повышение рН или щелочности) вне раковых клеток ухудшает их способность поддерживать внутри себя высокощелочную среду. Это изменяет метаболизм раковых клеток, вызывая аналогичные реакции иммунной системы, как обсуждалось ранее, и запуская дальнейшие каскады. (Примечание от меня: работы Варбурга о кислотности и о раковых клетках были сделаны в пробирке НА КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ. A у клеточных культур в пробирке нет ни мозга, ни легких, ни почек, ни кровеносной системы, а значит нет цельной системы регуляции кислотности.)
К сожалению, если бикарбонат натрия используется без других агентов из протокола, опухоли быстро становятся резистентными, а преимущества в борьбе с раком сводятся к простому увеличению продолжительности жизни, а не к полному устранению.
Витамин C
Когда аскорбиновая кислота используется в больших количествах вместе с восстановленной формой дегидроаскорбата (ДГК), она вызывает интенсивный окислительный стресс в раковых клетках; если этого стресса недостаточно, чтобы полностью разрушить клетку, он запускает высвобождение многочисленных цитокинов, в том числе нашего знакомого CD80 , который инициирует описанный выше каскад с участием цитотоксических Т-клеток CD8.
Не все формы рака реагируют на этот путь , и бикарбонат натрия способен прямо противодействовать ему.
Будучи мощным иммуномодулятором, витамин С может даже разрушить воспалительную реакцию, связанную с нацеливанием на опухоль значительного размера.
Поэтому важно тщательно сбалансировать два варианта, а не использовать оба одновременно. Подщелачивание, вызванное бикарбонатом натрия, не будет длиться особенно долго; следовательно, использование одного за другим в чередующемся режиме, вероятно, даст больше преимуществ, чем использование только одного из них за раз.
В двух словах
Ниже приведены четыре терапевтических пути, которые при совместном использовании заставляют раковые клетки подвергаться как апоптозу, так и утрате функций уклонения от иммунитета, чтобы иммунная система могла их идентифицировать и атаковать.
Ивермектин ингибирует мутантные белки контрольной точки и каскадной трансдукции, особенно PI3K, снижает антиапоптозную сигнализацию ТАМ и увеличивает экспрессию опухолевого супрессора p53 путем связывания с белком hsp90.
В дополнение к модулированию пути MAPK фенбендазол дестабилизирует микротрубочки, ингибирует гликолитический метаболизм, ингибирует митохондриальное окислительное фосфорилирование и уменьшает петли обратной связи антиапоптотической экспрессии PD-L1.
Путем подщелачивания цитозольной среды опухоли бикарбонат натрия вызывает метаболический стресс.
Витамин С вызывает окислительный стресс и выработку цитокинов.
В этом методе стимулируются цитозольные сигнальные каскады апоптоза, а эффекторные CD8 и NK-клетки инфильтрируются в опухолевую массу за счет адаптивного распознавания чужеродных антигенов и ингибирования антиапоптотических путей для достижения полной ремиссии за счет как сигнальных путей самоуничтожения, так и воспалительное иммунное разрушение раковых клеток.
Предлагаемый протокол
В отличие от большинства традиционных цитотоксических методов лечения рака, которые уничтожают как раковые клетки, так и обычные клетки и особенно клетки иммунной системы организма, этот протокол стимулирует собственную врожденную и адаптивную иммунную систему организма для борьбы с раком.
Этот протокол не следует использовать в сочетании с большинством основных методов лечения рака, таких как химиотерапия или лучевая терапия, из-за их способности ослаблять иммунную систему, от которой зависит протокол.
Вероятно, он наиболее эффективен на ранних стадиях болезни; дальнейшее прогрессирование состояния продлит продолжительность необходимого лечения.
Здоровой иммунной системе требуется время, чтобы нарастить необходимый ответ, поэтому протокол основан на времени, необходимом для того, чтобы каждое лекарство начало действовать, данных о безопасности, биодоступности и времени элиминации.
1 день: Ивермектин: 1 мг/кг внутрь Фенбендазол: 1000 мг внутрь Бикарбонат натрия: 1 чайная ложка утром и вечером, растворенная в 1 литре воды.
День 2: Аскорбиновая кислота: 50 мг/кг внутрь, две дозы с интервалом 8 часов или 20 г внутривенно, однократно
День 3: Повторить день 1
День 4: Повторить день 2
Дни 5-10: Фенбендазол, 200 мг перорально в день Чередуйте бикарбонат натрия и аскорбиновую кислоту через день, начиная с бикарбоната натрия на 5-й день, затем витамина С на 6-й день и т. д.
День 11: Ивермектин: 1 мг/кг внутрь Фенбендазол: 1000 мг внутрь Бикарбонат натрия: 1 чайная ложка утром и вечером, растворенная в 1 литре воды.
Дни с 12 по 20: Бикарбонат натрия: 1 чайная ложка утром и вечером, растворенная в 1 литре воды.
День 20: Визуализация: проверьте прогресс. К этому времени должно произойти значительное уменьшение или полная ликвидация опухолевой массы, если не повторить протокол.
В настоящее время FDA США не одобрило этот протокол для изучения или использования на людях.
Маловероятно, что какая-либо фармацевтическая компания потратит миллионы долларов, которые потребуются для проверки этого протокола в крупных рандомизированных контролируемых испытаниях, потому что ни одно из четырех терапевтических средств не запатентовано и, следовательно, не может быть эффективно монетизировано.
Даже если какой-нибудь миллиардер решит поддержать этот протокол, Большая Фарма сделает все возможное, чтобы доказать, что он не работает, как они сделали с ивермектином и гидроксихлорохином для лечения COVID.
Дайте мне знать ниже, если вы знаете кого-нибудь, кто использовал эти 4 терапевтических средства вместе.
И, наконец, победа над раком внутри нас - это отличный первый шаг к исцелению нашего мира, но затем нам нужно победить раковых психопатов, которые разрушают наши общества. Если нет, то мы пойдем путем Рима, и из нашего пепла восстанет новая цивилизация.
https://syedhaider.substack.com/p/can-2-cheap-meds-1-vitamin-and-baking?sd=pf
Примечание от меня. Я ничего не имею против ивермектина и фенбендазола как противораковых агентов их молекулярные механизмы изучены, воздействия на сигнальные пути описаны. Опыт применения имеется и результат пока удовлетворительный. Я даже не против вит.С в форме аскорбата. Но я не поддерживаю применение соды. Несколько лет назад я вел рубрику «Ликбез», потом подключилась генетик из Швеции Ольга Петтерссон и мы с ней писали разные статьи. Одна из тем как раз и была о соде, где подробно разобрали этот миф, откуда он возник и какой вред может нанести. Подробно здесь:
https://budetlyanin108.livejournal.com/2791783.html
P.S. По поводу дозировок ИВЕ и ФЕНа в протоколе А.Гертнера. Мне кажется, что они высокие, я бы сократил, от 1мг/кг иве будут неврологические побочки и глюки, надо учитывать, что он наверное, к таким цифрам пришел на основании таблеток, у них концентрация в плазме на 40% ниже чем у раствора типа Ивермека 1%. Поэтому я бы подбирал себе дозировку индивидуально от 0.2мг до 0.6мг. По фену тоже много, дозы которые я видел это до 500 мг. Но вот , что важно, это совместное или чередующее применение иве и фена, это как раз тот вопрос, что я поддерживаю и так применили. Начали с фена, а с таргетом начали чередовать фен и иве, т.о. ингибируя все сигнальные пути, которые могут быть. Ударные дозы у Гертнера на грани, но лучше меньше, но дольше. Мы не знаем есть ли резистентность к этим препаратам, хотя пишут, что к иве не замечали пока, по фену данных не видел. Но на меньших дозировках при резистентности можно поднимать постепенно, а при высоких сразу и поднимать некуда. И потом Хейдер пишет, что надо использовать либо протокол с иве, феном или ХТ или другая традиционная терапия. А многочисленные исследования по иве показывают, что наоборот у него прекрасный синергизм с традиционными методами лечения и он как раз снижает резистентность к ХТ и локализует ее действие именно на раковые кл.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям. Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
"Книга отзывов"
часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html
часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html
часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html
часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html
Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
главная [Так победим!]
ivermec.space