Всего 300 детей с редким генетическим заболеванием в Москве, сейчас сложилась ситуация дележки то-ли финансирования, то ли власти, но у детей пробуют забрать их лекарства (заменив на отечественные непроверенные или неработающие дженерики) и их врачей (передав детей тем, кто не имеет 20 летнего опыта с этим заболеванием
(
Read more... )