У нас тут
статья вышла, совершенно сносящая крышу. Статья лежит в открытом доступе, так что все желающие могут самолично ознакомиться. Но я вам гарантирую, что если результаты в ней подтвердятся, то это серьезная претензия на нобелевку
(
Read more... )
Comments 109
Давно не было таких оптимистичных результатов.
Жаль, но даже если вакцина работающая на основе этой идеи будет хорошей профилактической вакциной, то это еще не значит что мы можем сделать из нее терапевтическую вакцину.
И тут возникает вопрос.
Допустим, что на людях эта вакцина (в качестве профилактической) сработает не хуже чем на макаках. Вопрос в том, чего стоит ожидать когда вакцинировать человека длительное время принимающего терапию. Можно ли будет в таком случае получить такую же толерантность CD4+ лимфоцитов к антигенам ВИЧ? То есть, можно ли думать, о терапевтической вакцине работающей по тому же принципу?
Reply
Reply
Reply
Reply
Как и положено гениальным открытиям, идея довольно очевидная
Во-первых, нужно знать, что ВИЧ размножается в клетках иммунной системы, называемых CD4.
Во-вторых, нужно знать, что организм постоянно мониторит бактерии, размножающиеся в нашем кишечнике.
и не активирует иммунную систему
Просто, коротко и принципиально ясно даже не биологу.
Очевидно, что гениальное-простое часто лежит в принципиальном-стратегическом уровне. Но ведь там всегда вариантов раз да и обсчелся (иначе то есть тактическое, а не стратегическое). Может там и можно разглядеть нечто давно принципиально возможное, но то новым называть как то не удобно.
По моему тут самый интересный вопрос есть: почему всегда всякая разборка начинается не с стратегического уровня? Трудно его определить или желания мало?
Reply
Reply
Reply
Могу Вам предложить сделать эксперимент.
Даете суть своей рабочей проблемы в 3-4 строки, я постараюсь из того сделать стратегический вердикт.
Если начать такое, то лучше с более простого-односистемного (неинфекционное, аутоиммунное...), но можно и двухсистемное (клетка-вирус)...
Писать в личку.
Reply
Reply
1. Логично.
2. В каком смысле не учитывается? Они играют важную роль в системном распространении инфекции и в поддержании резервуаров, но их доля в активной репликации вируса не очень велика.
4. Да, считается, что такая пролиферация может вести к активации вируса. Но тут получается вопрос количественный - если большинство клеток не активируются и не делятся, то основной источник клеток-мишеней для вируса перекрыт. Он очевидно там где-то реплицируется все еще (потому что вылазит, если CD8 клетки подавить), но на очень низком уровне. Что будет означать отсутствие прогрессии болезни и остановку передачи вируса.
5. Да, выше уже упоминали такую возможность. При любой другой инфекции вирус будет получать возможность реплицироваться. Вполне возможно что это будет выключать механизмы толерантности.
6. Они там что-то говорят про "больше года", не помню точно.
Reply
1. способ иммунизации - если скормить чистый вирус, он в минуту перемешаетсяс тем же количеством бактерий кишечного тракта. В чем же разница получилась у них, когда они дают чистый вирус и смесь с бактериями?
2. Учитываю огромное количество граблей в области воспалений кишечника (которыми я занимаюсь), когда безобидные бактерии при сбоях иммунитета у большого количества людей вызывают болезни Крона или ulcerative colitis, такой способ вакцинирования может быть пригодный только для людей с здоровым кишечником...
Но это я так, поворчать - статья действительно впечатляет (если подтвердится)!
Reply
Reply
Reply
Reply
Интересно, а нельзя ли этот финт использовать для уменьшения вероятности отторжения при трансплантации?
Reply
Leave a comment